《材料科学基础》课件之第五章----0502相图.ppt

相图形式：相区、液相线、固相线 力学性能：溶质元素→晶格畸变大→强度、硬度↑，（50%↑最大） 固溶强化、相界强化的作用。 物理性能：对导电、导热率的影响。 工艺性能 铸造性能：结晶温度、流动性、收缩性、偏析。 塑性加工性：变形抗力大小、塑性好坏。 可否热处理性：是否存在相变，是否存在溶解度 随温度的变化。 形成不稳定化合物的相图: 不稳定化合物加热至一定温度时，不是发生本身的熔化，而是分解为两个相，所生成的液相与原化合物显然不同。 非金属材料的相图 二元相图的一些几何规律 （1）相邻相区之间的相数差为1，点接触除外。 两个单相区之间必有一个双相区。 三相水平线只能与两相区相邻，而不能与单相区有线接触。 两个单相区只能交于一点。 （2）两相区与单相区的分界线与水平线相交，其延长线进入两相区，而不会进入单相区。 （3）所有水平线都代表了三相平衡的恒温转变，水平线与参与平衡反应的三个相区为点接触，接触点分别代表了三个相的成分。转变的类型可由三个相的位置和性质确定。 三、合金性能与相图的关系 使用性能 两相机械混合的合金，其性能是两相性能的平均值,，即性能与成分呈线性关系。 各相的分散度对组织敏感的性能有较大的影响。 固溶体的性能随合金成分呈曲线变化。 形成稳定化合物（中间相）时，其性能在曲线上出现奇点。 * * 5.2 二元相图及类型 相图：描写系统状态或相变与成分、温度、压力关系的图解。 相律：系统组元数、相数和自由度之间关系的规律 自由度：平衡相数目不变，给定系统中可独立变化、决定体系状态的因素（温度、压力、浓度等）数目 吉布斯相律：f=c-p+2 对于不含气相的凝聚系统，可视为恒压条件：f=C－P+1 热力学平衡条件 只反映相的数目，不能反映各平衡相的结构、分布和具体形貌 不能预测动力学过程 自由度不能为负值 成分和固溶度、温度、相、相变 Ni Cu Ni% α L L +α L3 L2 L1 C α3α2α1 二、二元合金相图的基本类型 匀晶反应：从液相中直接结晶出固溶体的反应。两种组元液态、固态无限互溶。(Cu-Ni,Ag-Au,Ag-Pt,Fe-Ni,Cu-Au,Cr-Mo，Fe2SiO4-Mg2SiO4 ) 1、匀晶相图 液相成分变化∶ C → L1 → L2 → L3 固相成分变化∶ α1→α2→α3→C 合金平衡结晶过程（一定温度范围）：L → L+α→α 选分结晶：合金结晶过程中，液、固两相成分不同，分别按照液相线和固相线变化，靠原子扩散实现 两相区液固相对含量符合杠杆定律 平衡凝固（结晶）： 结晶过程，在每一个温度，两相的成分和相对量都遵守杠杆定理 冷却速度要足够的缓慢，使得液、固相中的原子得以充分扩散，先结晶的?相成分也要随温度不断变化 结晶结束时，得到与合金成分相同的、均匀的、单相、多晶固溶体 凝固过程的扩散： 液相内的扩散过程 ?相的继续长大 ?相内的扩散过程 不平衡凝固：液态合金冷却时，冷却速度大，成分扩散过程不能充分进行，反应不能按照相图温度和成分的平衡变化规律进行 晶内偏析：不平衡结晶固溶体内部富含高熔点组元，而后结晶的外部富含低熔点组元，晶粒内部出现的成分不均匀现象 消除方法：均匀化退火，固相线以下100-200C长时保温 Ni-70wt%Cu铸造枝晶偏析和扩散退火组织 枝晶偏析：晶内偏析形成.使材料强度低、塑韧性差、耐蚀性差、高温时枝晶熔化。 有成分极点的匀晶相图 陶瓷体系的匀晶转变 2、共晶相图 两组元液态无限互溶，固态有限互溶或完全不互溶，恒温下液体反应生成固相混合物(Pb-Sn,Al-Si,Pb-Bi)。 α+β L L +α α β L+β 共晶反应(转变): 一定温度（共晶温度）下，由一定成分（共晶成分）的液相中同时结晶出两种一定成分的固相的转变。 Pb-Sn共晶合金组织 L → (α+β) →(α+β)+αⅡ +βⅡ 液相线:adb 固相线 acdeb 三个单相区 共晶点 溶解度线：cf，eg L → L + α→α→α+βⅡ（二次脱溶析出） 相：α,β 组织：α, βⅡ 共晶合金: L L+(αc+βe ) αc+ βe αf+ βII +βg +αII 室温下:相组成物α,β 组织组成物:（α+β） 共晶体（α+β）%=100% L → L+α →(αc+βe)+α初生→(α+β)+ α +βⅡ 亚共晶合金 室温下：相组成物α，β 室温组织：α初生+βII+（α+β） Pb-Sn亚共晶合金 Pb-Sn过共晶合金 α初生+βII+（α+β） β初生+αII+（α+β） 组织标注相图 共晶组织形态 共晶组织形态 伪共晶:在不平衡条件下，由共晶点附近的非共晶成分所得到的