6.2反应物如何尽可能转变成生成物.ppt

V放 V吸 V放＜ V吸 平衡向吸热方向移动 2、升高温度 V 0 t V正 V逆 V吸 V放 t1 温度对吸热反应速率影响更大 用v-t图表示： 3、增大压强 V’正 V’逆 t1 V 0 t V正 V逆 压强对分子数多的化学 反应速率影响更大。 用v-t图表示： 反应 ① N2+3H2 2NH3 V正 V逆 V正＞ V逆 化学平衡向右移动 （气体体积缩小） 反应 ② H2（g ＋I2（g） 2HI g 增大压强 V正 V逆 V正 V逆 化学平衡不移动 V 0 t V正 V逆 V’正 V’逆 用v-t图表示： V 0 t V正 V逆 V’正 V’逆 4、催化剂 V正 V逆 V正 V逆 化学平衡不移动 用v-t图表示： 1、现有反应CO g ＋H2O g CO2 g ＋H2 g 已知1mol CO和2molH2O在一定条件下反应，达平衡时，生成0.7molCO2。若其它条件不变，将2molH2O改为4molH2O，达到新平衡时，生成的CO2的量可能是 A. 0.65mol B. 0.83mol C. 1.0mol D. 1.4mol B 2、现有平衡体系 下列情况下，平衡如何移动？ ①保持温度、体积不变加入氩气； ②保持温度、压强不变加入氩气。 2SO2 g ＋O2 g 2SO3 g 3、一定条件下带活塞的密闭容器中，发生如下可逆反应： （正反应为放热反应），达平衡后，四次改变条件（每次只改变一个条件），对v正、v逆的影响如图所示。则改变的这四个条件依次为： t V正 V逆 ① ② ③ v V逆 V正 V逆 V正 ④ 2A g +B g 2C g t C% 0 A B 5、图像A、B中，哪一条表示使用催化 剂？为什么？ t1 t2 结论：催化剂虽不能改变 平衡，但能大大缩 短达到平衡所需时 间。 改变反应条件 反应速率的变化 平衡移动 的方向 平衡移动 的结果 C反↑ P ↓ T ↑ 催化剂 V正↑ V逆↑ V正↓ V逆↓ V正↑ V逆↑ 正反应方向 气体体积增大的方向 吸热的方向 同等程度改变 不移动 各组分浓度,转化率不变 ＿＿＿＿＿ 减弱外界条件的改变 五、化学平衡移动原理 ---勒夏特列原理 如果改变反应的条件 如浓度、压强、温度等），平衡就被破坏，并向减弱这种改变的方向移动。 减弱外界条件的改变,但不能抵消. “对着干” 1.不能用勒沙特列原理解释的是 （ ） A.加入催化剂有利于SO2的催化氧化反应 B.久置的氯水颜色逐渐变浅 C.对 H2 g +I2 g 2HI g 平衡体系加压,混 合气体颜色加深. D.高压有利于合成氨的反应 A C 2 . 使H2 g +I2 g 2HI g 平衡体系的,混合气体颜色加深的方法有哪些? * * * * * * * * * * —— 化 学 平 衡 1、可逆反应 在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的反应,叫做可逆反应。 注意：可逆反应总是不能进行到底，得到的总是 反应物与生成物的混合物。 一、化学平衡的研究对象——可逆反应 溶解平衡是如何建立的？ 思考 1molH2和1molI2反应能生成2molHI吗？ 二、化学平衡的建立 1、溶解平衡的建立 ：以蔗糖溶于水为例 那么，在一定条件下的可逆反应中，是否也会建立起一个平衡状态呢？ 开始时：V溶解 ＞ V结晶 平衡时：V溶解 V结晶≠０ υ溶解 υ结晶 υ溶解 υ结晶 t υ 蔗糖晶体 蔗糖溶液 溶解 结晶 溶质达到溶解平衡,溶液饱和 结 论：溶解平衡是一个动态平衡。 （同时、相反） 在500℃、30MPa下合成氨反应，数据记录如下： 例如 N2 + H2 3 2NH3 高温、高压 催化剂 a.反应刚开始：反应物和生成物浓度如何？V正、V逆如何？ 浓度 反应时间 C N2 mol/L C H2 mol/L C NH3 mol/L 0