3-己基噻吩的合成研究.doc

3-己基噻吩的合成研究 舒芳亮，王兴涌** （中国矿业大学化工学院，徐州，221000）  n 5 10 摘要：本文首先通过格氏试剂按照 Kunmada 偶联反应合成 3-己基噻吩，随后利用 FeCl3 作 为催化剂，通过化学氧化聚合的方法合成了聚（3-己基噻吩），通过红外光谱、气相色谱- 质谱等手段对产物进行了验证。经实验发现，实验条件有待于进一步优化，由于镁粉的纯度， 引发剂的选择，反应体系中氧气与水蒸气的量，原料 3-溴噻吩的纯度，溶剂乙醚中的杂质， 对目标产物 3-己基噻吩的收率都有不同程度的影响，由于实验条件的限制，最终 3-己基噻 吩的收率为 66%，优化以上反应因素，3-己基噻吩的收率可进一步提高，选择适当的引发剂 可进一步缩短反应时间。 关键词：格氏反应；3-己基噻吩；合成与表征 中图分类号：O626.12 15 The research of synthesis of 3 - hexylthiophene SHU Fangliang1, WANG Xingyong2 (1. instituti of chemical,china university of ming and technology,xuzhou,221000; 2. insitute of chemical,china university of ming and technology,xuzhou,221000) 20 25 30 35 40 Abstract: In this paper monomer 3-hexylthiophene was firstly prepared according to the coupling reaction Kumuda by using Grignard reagentand, then in chemical oxidation polymerization method for the synthesis of poly (3-hexylthiophene) with FeCl3 as catalyst. The product was verified by infrared spectroscopy and gas chromatography - mass spectrometry.The experiment found that the experimental conditions need to be further optimized,due to the purity of the magnesium powder, the choice of Initiator, the amount of oxygen and water vapor in the reaction system, the purity of raw materials 3 - bromothiophene , impurities in the solvent ether,have varying degrees of impact on the yield of the target product 3 - hexyl thiophene,due to the limitations of experimental conditions,The final yield of 3 - hexylthiophene is 66%,optimize the response factors, the yield of 3 - hexyl thiophene can be further improved,If select the appropriate initiator, can further shorten the reaction time. Key words: Grignard reaction; 3-hexylthiophene; synthesis and characterization 0 引言 如今，能源危机日益严重，CO2 等废气的排放对环境的影响也日趋严重，寻 找一种可持续的新能源已经迫在眉睫[1]。近年来，由于聚合物太阳能电池具有良 好的加工性能、柔韧性、成本低等许多无机太阳能电池所无法比拟的优点，已经 受到了越来越多的关注[2-5]。常用的制备聚合物太阳能电池的电子给体材料主要 分为三类：聚苯撑乙烯衍生物、聚噻吩衍生物和聚芴类衍生物。这些聚合物材料 在可见光范围内有较好的吸收，同时具有较高的空穴传输性能，因此是较理想的 聚合物太阳能电池材料[6-10]。 聚噻吩类衍生物是一类重要的有代表性的太阳能电池给体材料，具有非常广 阔的应用前景[11-12]。目前烷基取代聚