2015年电大医学遗传学历届考试试题及答案资料小抄.docx

2015年电大医学遗传学历届考试试题及答案资料小抄.docx

  1. 1、本文档共35页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
试卷代号:2122中央广播电视大学2013-2014学年度第二学期“开放专科”期末考试医学遗传学 复习试题一、单选题(每小题2分,共30分)1.通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( )。A.DNA B.RNAC.tRNA D.mRNAE.rRNA2.DNA分子中碱基配对原则是指( )。A.A配T,G配C B。A配G,C配TC.A配U,G配C D.A配C,G配TE.A配T,C配U3.人类最小的中着丝粒染色体属于( )。A.E组 B.C组C.G组 D.F组E.D组4.人类次级精母细胞中有23个( )。A.单倍体 B.二价体C.单分体 D.二分体E.四分体5.应进行染色体检查的疾病为( )。A.先天愚型 B.a地中海贫血C.苯丙酮尿症 D.假肥大型肌营养不良症E.白化病6.-对夫妇表现正常,生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常儿子,儿子是携带者的概率为( )。A. 1/9 B.1/4C.2/3 D.3/4E.17.在一个群体中,BB为64%,Bb为32%,bb为4%,B基因的频率为( )。A.0. 64 B.0.16C.0. 90 D.0.80E.0. 368.一个体和他的外祖父母属于( )。A. -级亲属 B.二级亲属C.三级亲属 D.四级亲属E.无亲缘关系9.通常表示遗传负荷的方式是( )。A.群体中有害基因的多少B.-个个体携带的有害基因的数目C.群体中有害基因的总数D.群体中每个个体携带的有害基因的平均数目E.群体中有害基因的平均频率10.遗传漂变指的是( )。A.基因频率的增加B.基因频率的降低C.基因由A变为a或由a变为AD.基因频率在小群体中的随机增减E.基因在群体间的迁移11.静止型ct地中海贫血患者与HbH病患者结婚,生出HbH病患者的可能性是(A.O B.1/8C.1/4 D.1/2E.112.白化病工型有关的异常代谢结果是( )。A.代谢终产物缺乏 B.代谢中间产物积累C.代谢底物积累 D.代谢产物增加E.代谢副产物积累13.苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是( )。A.酪氨酸 B.5一羟色胺C.7一氨基丁酸 D.黑色素E.苯丙酮酸14.人类胎儿期红细胞中的主要血红蛋白是HbF,其分子组成是(A. a2p2 B.a2Y2C.a2£2 D.c282E.j:2 e215.家族史即指患者( )。A.父系所有家庭成员患同一种病的情况B.母系所有家庭成员患同一种病的情况C.父系及母系所有家庭成员患病的情况D.同胞患同一种病的情况E.父系及母系所有家庭成员患同一种病的情况二、名词解释(每题4分,共20分)16.基因突变:17.染色体畸变:18.易患性:19.遗传性酶病:20.基因治疗:三、填空(每空2分,共20分)21.基因病可以分为____病和____病两类。22.基因表达包括____ 和____两个过程。23.遗传物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式是____ 和 ——O. 24.如果女性是红绿色盲(XR)基因携带者,与正常男性婚配,生下女携带者的可能性为____,生下男患儿的可能性为____。25.血红蛋白分子是由两条 和两条____珠蛋白链组成的四聚体。四、筒答题(每小题5分,共10分)26.简述DNA双螺旋结构的特点。27.短指症是一种常染色体显性遗传病,请问(1)病人(Aa)与正常人婚配生下短指症的比例是多少?(2)如果两个短指症的病人(Aa)结婚,他们的子女患短指症的比例是多少?五、问答题(每小题10分,共20分)。 28.下面是一个糖原沉积工型的系谱,判断此病的遗传方式,写出先证者及其父母的基因型。患者的正常同胞是携带者的概率是多少?如果人群中携带者的频率为1/100,问Ⅲ。随机婚配生下患者的概率是多少?29.什么是嵌合体?它的发生机理是什么?试卷代号:21 22中央广播电视大学2011-2012学年度第二学期“开放专科”期末考试医学遗传学 试题答案及评分标准(供参考)一、单选题(每小题2分,共30分)1.D 2.A 3.D 4.D 5.A6.C 7.D 8.B 9.D 10.D11.C12.A 13.E 14.B 15.E2012年7月二、名词解释(每小题4分,共20分)16.基因突变:指基因的核苷酸序列和数目发生改变。17.染色体畸变:在某些条件下,染色体的形态结构或数目发生的异常改变就是染色体畸变。18.易患性:在多基因遗传病中,由遗传基础和环境因素共同作用,决定一个个体是否易于患病,称为易患性。19.遗传性酶病:由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱,称为遗传性酶病,又称先天性代谢缺陷。20.基因治疗:是指运用DNA重组技术修复患者细胞中有缺陷的基因,使细胞恢复正常功能,达到治疗疾病的目的。三、填空(每空2分,共20分)21.单基因 多基因(

您可能关注的文档

文档评论(0)

***** + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档