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第13章 电分析化学导论 电分析化学（electroanalytical chemistry ）是仪器分析的一个重要组成部分。 它是基于物质在电化学池中的电化学性质及其变化规律进行分析的一种方法，通常以电位、电流、电量和电导等电学参数与被测物质的量之间的关系作为计量基础。 本章将介绍电分析化学中的一些常用术语和基本概念，所涉及的方法原理、测试技术及分析应用等将在以后几章中进行讨论。 13.1 电化学池 电化学池（electrochemical cells）通常简称为电池，它是指两个电极被至少一个电解质相所隔开的体系。 考察单个界面上发生的电化学现象在实验上是困难的，实际上，必须研究电化学池的多个界面集合体的性质。 就电化学体系而言，电极上的电荷转移是通过电子（或空穴）运动实现，在电解液相中电荷迁移是通过离子运动进行的，这就涉及到一些基本概念。 13.1.1 电化学池的类型 有Faraday电流流过的电化学池可分为原电池（或自发电极，galvanic cell）和电解池（electrolytic cell）。 原电池中电极上的反应是自发地进行，利用电池反应产生的化学能转变为电能。 电解池是由外加电源强制发生电池反应，以外部供给的电能转变为电池反应产物的化学能。 13.1.1 电化学池的类型 13.1.2 法拉第过程与非法拉第过程 在反应中有电荷（如电子）在金属/溶液界面上转移，电子转移引起氧化或还原反应发生。由于这些反应遵循法拉第电解定律，故称之为法拉第过程，其电流称法拉第电流。 在一定条件下，由于热力学或动力学方面的原因，可能没有电荷转移反应发生，而仅发生吸附和脱附这样一类的过程，电极/溶液界面的结构可以随电位或溶液组成的变化而改变，这类过程称为非法拉第过程。 13.2 电极/溶液界面双电层 将电极插入电解质溶液，在电极和溶液之间会有一个界面。无论是原电池还是电解池，各种电化学反应都是发生在这一极薄的界面层内。 13.2.1.双电层的结构及性质 13.2.1 双电层的结构及性质 双电层中两荷电层之间的距离非常小，所涉及到的电位差约在0.1~1V之间，产生的电场强度非常大。 对于一个电极反应来说，它涉及到电荷在相间的转移，在大的电场强度作用下，其电极反应的速率必将受到很大的影响。 基于此，实验中通过控制电极电位可以有效地改变电极反应的速率和方向。 不难理解，通过改变电极材料的物理性质和化学组成，也会改变双电层的结构和性质，从而影响电极反应。 13.2.2 充电电流 电极表面双电层类似一个电容器，当向体系施加电扰动的时候，双电层所负载的电荷会发生相应改变，从而导致电流的产生，这一部分电流称为充电电流。 如果溶液中存在可氧化还原的物质，而且这种电扰动又能足够引起其氧化还原反应，显然，这时流经电回路中的电流包括两种成分，即法拉第电流与充电电流，后者属于非法拉第电流。 电化学测定体系犹如一个RC电路，假设线路电阻和电解池电阻的总和为R，电极/溶液界面双电层电容为C，向体系施加的电位阶跃的值为E。根据电子学知识，这时所引起的充电电流为： 13.3 电极过程的基本历程 反应物通过扩散、对流和电迁移等传质方式向电极表面传递。这一步骤称为液相物质传递步骤。 反应物在电极表面层中进行某些转化，如吸附或其他化学变化。这类过程通常没有电子参与反应。这一步骤称为前置的表面转化步骤。 反应物在电极和溶液界面进行电子交换，生成反应产物。这一步骤称为电子传递步骤。 反应产物在电极表面层中进行某些转化，如脱附、反应产物的复合和分解等化学变化。这一步骤称为随后的表面转化步骤。 反应产物生成新相，例如结晶、生成气体等。或者，反应产物是可溶性的，产物粒子从电极表面向溶液中或液态电极内部传递。这一过程也称为物质传递步骤。 13.3 电极过程的基本历程 13.4 电极过程池的图解 13.4.1.电位符号 IUPAC推荐电极的电位符号的表示方法如下： 1．反应写成还原过程： 2．规定电极的电极电位符号相当于该电极与标准氢电极组成的电池时，该电极所带的静电荷的符号。 13.4.2. 电池的图解表达式 几个电池的图解表达式： 13.4 电极过程池的图解 根据电极反应的性质来区分阳极和阴极。 根据电极电位的正负程度来区分正极和负极。 电池电动势的符号取决于电流的流向。 13.5.1 电极电位的测定 目前还无法测量单个电极的电位绝对值，而只能使另一个电极标准化，通过测量电池的电动势来获得其相对值。 国际上承认并推荐的是以标准氢电极（standard hydrogen electrode，SHE）作为标准，即人为地规定下列电极的电位为零： 目前通用的标准电极电位值都是相对值而非绝对值。 13.5.2 标准电极电位与条件电位 对于可逆电极