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- 2017-08-19 发布于安徽
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生虽查牧兽医兰盒生物制品学分会第九次学术研讨会 ·347·
不一样。同样,各种技术操作规程也要紧密结合实际,写出自己的特点。编写操作程序要确实可行。
III.完整性和系统性。软件涉及方方面面,在编制过程中既要注意完整性又要注意系统性。特别是机构
和岗位职责·机构设置要明确,岗位职责要清楚。做到分工明确,职责分明,大事有人管,具体工作有人做。这
样才能确保各项工作的良性运行。文件编写决不可东拼西挫。
Ⅳ.人是生产力的第一要素,再好的软件也要靠人来运作。因此,拥有一批熟悉GMP的管理人员和岗位
操作的技术人员至关重要。对于生药生产企业,做好人员培训工作是能否准确实施GMP的关键。各企业一
定要把员工的GMP培训、兽药法规培训、各种岗位的技能培训作为首要工作来抓。而对于新办的生物制品
企业,招聘--}Lt熟悉GMP,熟悉生物制品生产管理的管理人员和技术人员也极为重要。
都有大量的工作要做,让我们共同为全面实现兽药GMP而努力。
1.ELISA方法的初步建立及其标化
吴延功1,徐天刚1,王志亮1,张喜悦1,王君玮1,宋翠平1,刘佩兰1,徐培莲1,宋芳1,许立华2,陈溥言2
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