有机化学课件-芳香族.ppt

亲电取代反应 有重排产物 √ 酰基化反应的特点： 1.没有有重排反应发生，用于长链烷基苯的制备； 2.不发生多取代； 3.催化剂的用量比烷基化反应多； 4.环上有强电子基如：硝基 (NO2)，磺酸基(SO3H)，酰基(RCO) 和氰基(CN)等，一般不发生反应。 亲电取代反应 e. 氯甲基化：在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作 用，环上的氢原子被氯甲基（-CH2Cl）取代. 亲电取代反应 可逆反应， 苯磺酸 SO3 磺化 无重排反应 芳酮 AlCl3 酰基化 烷基苯 硝基苯 卤代苯 产物 重排反应 AlCl3 C+ 烷基化 H2SO4 NO2+ 硝化 FeX3 X+ 卤化 备注 催化剂 亲电质点 亲电取代反应 一、芳烃苯环上的反应---加成反应 a. + H2 六六六 b. + Cl2 Free radical addition reaction 工业上生产环己烷的方法 一、芳烃苯环上的反应---氧化反应 亲二烯体 一、芳烃苯环上的反应---聚合反应 聚苯 芳烃的构造异构和命名 苯的结构 单环芳烃的化学性质 稠环芳烃 苯环上亲电取代反应的定位规则 第五章 芳 烃 芳 香 性 芳香性 多官能团化合物的命名 a. 芳烃苯环上的反应 b. 芳烃侧链的反应 五.苯环上亲电取