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- 2017-08-09 发布于北京
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生 物 工稗 学报 ChinJBiotech2008,November25;24(11):1880-1887
journals.im.ac.ca ChineseJournalofBiotechnology ISSN 1000-3061
cjb@im.ac.cn @ 2008InstituteofMicrobiology,CASCSM Allrightsresewed
牛pAcGFP.FADD融合蛋白真核表达载体构建及在
CHO.K1细胞中的表达
杨润军1,2,许尚忠1,2,张路培 ,李俊雅2,高雪
l西北农林科技大学 动物科技学院,杨凌 712100
2中国农业科学院 北京畜牧兽医研究所,北京 100193
摘 要:FADD是Fas/FasL系统的一个信号连接蛋白,通过传递凋亡信号,介导细胞凋亡。为了揭示FADD在牛卵泡发
育过程中的调控作用,采用RT-PCR从牛卵巢组织中扩增FADD基因,将其cDNA终止密码子删除,采用定向克隆技术
连接到带有水母绿色荧光蛋白(AcGFP)~.告基因的真核表达载体pAcGFP—N1
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