拱墅区药品零售企业营业员继续教育培训考试题库【荐】.doc

拱墅区药品零售企业营业员继续教育培训考试题库 一、单选题： 1、2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（ ）起施行。 A、2001年2月28日 B、2001年10月1日 C、2001年12月1日 2、《药品管理法》规定，未取得（ ）的，不得经营药品。 A、《药品经营证》 B、《药品许可证》 C、《药品经营许可证》 3、（ ）为国家药品标准。 A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 B、中药材炮制规范 C、地方颁布的药品标准 4、（ ）的药品，为假药。 A、无标明成分 B、无标明批准文号 C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 5、（ ）的药品，按假药论处。 A、无出厂合格证 B、更改生产批号 C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围 6、依法可以认定为劣药的是（ ）。 A、被污染的 B、国务院药品监督管理部门禁止使用的 C、药品成分的含量不符合国家药品标准的 7、（ ）的药品，按劣药论处。 A、所含成分与国家药品标准不符的 B、擅自增加药品成分的 C、超过有效期的 8、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（ ）。 A、口服药品 B、处方药 C、非处方药 9、关于处方药下列叙述正确的是（ ）。 A、可在大众传播媒介发布广告 B、可在正式发行的刊物上介绍 C、不得在大众传播媒介发布广告 10、关于药品广告下列叙述正确的是（ ）。 A、必须取得药品广告批准文号才能发布 B、可聘请专家、学者作广告介绍 C、须对患者承诺功效的保证 11、为生产、销售假劣药品提供哪些活动或条件构成违反《药品管理法》行为时，必须进行处罚（ ）。 A、运输、保管、仓储 B、伙食 C、检验 12、药品定价的形式分为（ ）。 A、政府定价、政府指导价、市场调节价 B、内部价 C、批条价 13、（ ）不属于药品。 A、化学原料药及其制剂 B、中药材、中药饮片 C、医疗器械 14、发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（ ）报告。 A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门 B、当地省级卫生防疫站 C、当地省级人民政府 15、对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取（ ）行政强制措施。 A、销毁 B、查封、扣押 C、集中存放 16、药品购进记录必须保存至超过药品有效期（ ）年，但不得少于3年。 A、1年 B、2年 C、3年 17、没有实行特殊管理的药品有（ ）。 A、麻醉药品、精神药品 B、非处方药 C、医疗用毒性药品、放射性药品 18、药品经营企业销售药品或调配处方（ ）。 A、必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 B、必须凭执业医师处方方可销售 C、必要时可以自行决定更改或者代用 19、关于非处方药，下列叙述正确的是（ ） 。 A、药品标签必须印有规定标志 B、任何一个商店都可销售 C、发布广告不需要取得广告批准文号 20、下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是（ ）。 A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 B、标签或者说明书上必须注明药品的商品名称 C、标签或者说明书上必须注明药品的商标 21、药品广告审批机关是 ( )。 A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门 22、已撤销批准文件的药品 ( )。 A、当年度内可继续生产销售 B、已经生产的,可以继续在效期内销售 C、不得继续生产、销售 D、由当地卫生行政部门监督销毁 23、维生素C注射液的产品生产日期为2005年8月10日，有效期为2年，则该批药品可以使用至（ ）。 A、2007年8月 B、2007年8月11日 C、2007年8月10日 D、2007年8月9日 24、（ ）不得采用开架自选销售方式。 A、处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药 25、甲类非处方药的标识为（ ）。 A、红色OTC B、绿色OTC C、蓝色OTC D、黑色OCT 26、乙类非处方药的标识为（ ）。 A、红色OTC B、绿色OTC C、蓝色OTC D、黑色OCT 27、直接接触药品人员应（ ）进行一次健康检查。 A、1年 B、2年 C、半年 D、3年 28、验收进口药品应有加盖供货单位（ ）部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。 A、质量管理或检验机构 B、业务 C、采购 D、销售 29、无医生开具的处方，不得销售（ ）。 A、处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药 30、《药品经营质量管理规范》英文缩写为 （ ）。 A、GLP B、GCP