食品药品检验所样品留样管理制度 2.docVIP

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  • 2015-08-30 发布于重庆
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食品药品检验所样品留样管理制度 2.doc

食品药品检验所 样品留样管理制度 一、目的 建立样品留样管理制度,以确保检验结果的有效性。为处理检验纠纷,检验差错,检验事故而进行复验裁决提供原始样品。 二、适用范围 本方案适用于本所药品、食品、保健品、化妆品、医疗器械、药物包装材料留样管理工作。 三、 管理制度内容 1、留样室要求 环境要求:10℃~30℃之间,45%~75%之间。 设施要求:,,,,凡接收检验的品必须留样,留样由业务室负责。留样数量不得少于一次检验量。,,, (3)保健食品留样样品保存一年(暂行)。 (4)化妆品留样样品保存三个月(暂行)。 (5)医疗器械、药物包装材料留样样品保存半年(暂行)。 5、留样调用 因客户申请复验、仲裁检验等工作,需要调用留样时,应由使用人或科室填写“留样调用申请单”,阐明原因用途,经室主任同意,业务室主任审批,分管领导批准后,方可调用留样。调用后的剩余品必须退回,并按要求重新签封交回留样室。 留样期满的样品,由保管人列出清单,经业务室主任审查,主管批准后,两人以上处理,并登记处理方法、日期、处理人签字存档。 1

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