高中生物 2.2.1 动物细胞培养和核移植技术难点剖析 新人教课版选修.docVIP

人教新课标选修难点剖析（2.2.1 动物细胞培养和核移植技术）难点剖析 知识·巧学 一、动物细胞培养 动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和繁殖。 1.动物细胞培养的过程 进行动物细胞培养时，首先将组织块剪碎，用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理，使其分散成许多单个细胞，然后，用培养液将分散的细胞稀释制成细胞悬液，再将细胞悬液放入培养瓶内置于适宜环境中培养。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。以后，细胞进行有丝分裂，数目不断增多。当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。人们通常将动物组织消化后的初次培养称为原代培养。贴满瓶壁的细胞需要重新用胰蛋白酶等处理，然后分别继续培养，让细胞继续增殖，这样的培养过程通常被称为传代培养。 记忆要诀 动物细胞培养的流程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中进行原代培养→贴满瓶壁的细胞用胰蛋白酶处理分散成单个细胞，制成细胞悬液→转入培养液中进行传代培养→放入二氧化碳培养箱中培养。 2.动物细胞培养的条件 （1）无毒无菌的环境：培养液应进行无菌处理。 （2）营养：合成培养基成分包括糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素，通常需加入血清、血浆等。 （3）适宜温度：一般与动物体温相近。 （4）