常见人名反应 PowerPoint 演示文稿.pptVIP

Grignard 试剂及其反应 C=Y 表示: C=O, C=S, C=O, N=O,C=N H： Harries 烯烃臭氧化作用 Hell-Volhard-Zelinski α-卤代反应 Hinsberg反应 伯胺、仲胺分别与对甲苯磺酰氯作用生成相应的对甲苯磺酰胺沉淀，其中伯胺生成的沉淀能溶于碱(如氢氧化钠)溶液，仲胺生成的沉淀则不溶，叔胺与对甲苯磺酰氯不反应。此反应可用于伯仲叔胺的分离与鉴定。　 Hoesch 芳烃酰基化反应 Hoffmann 酰胺重排降解反应 酰胺用溴(或氯)在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺: Hoffmann 消除反应 Howorth 多核芳烃的合成 Hunsdiecker 银盐脱羧基卤代物 干燥的羧酸银盐在四氯化碳中与卤素一起加热放出二氧化碳，生成比原羧酸少一个碳原子的卤代烃： K: Knoevenagel醇醛缩合反应 含活泼亚甲基的化合物与醛或酮在弱碱性催化剂(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有机碱)存在下缩合得到α,β-不饱和化合物。 Knorr反应 氨基酮与有a-亚甲基的酮进行缩合反应，得到取代吡咯： Kolbe脂肪酸电解 脂肪酸钠盐或钾盐的浓溶液电解时发生脱羧，同时两个烃基相互偶联生成烃类： Kolbe-Schmitt 水杨酸类合成反应 酚钠和二氧化碳在加压下于125－150 oC反应，生成邻羟基苯甲酸，同时有少量对羟基苯甲酸生成 L: Leuc