2012新课标高考总复习课堂强化训练:必修二2.2基因在染色体上和伴性遗传(人教版).docVIP

  • 24
  • 0
  • 约5.17千字
  • 约 8页
  • 2016-10-15 发布于河北
  • 举报

2012新课标高考总复习课堂强化训练:必修二2.2基因在染色体上和伴性遗传(人教版).doc

一、选择题 1.一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自(  ) A.祖父         B.外祖母 C.外祖父 D.祖母 答案 B 解析 患红绿色盲男孩的基因型为XbY,根据伴性遗传的特点,其致病基因来源于他的母亲,而母亲视觉正常,故其母亲基因型为XBXb,而该男孩的外祖父视觉正常,所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母,并且其外祖母的基因型同样是XBXb。 2.在人的下列每个细胞中,含有性染色体数目最多的是(  ) A.次级精母细胞分裂中期 B.白细胞 C.红细胞 D.卵细胞 答案 B 解析 次级精母细胞中期含一条性染色体;成熟的红细胞中无细胞核,不含染色体;卵细胞中含有一条性染色体;白细胞中含两条性染色体。 3.血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是(  ) A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者 答案 D 解析 血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY),其岳父正常(XHY),岳母患血友病(XhXh),其妻子的基因型为XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有患病可能,概率均为50%。 4.(2011·潍坊)一对表现正常的夫妇,生有一个XXY的色盲孩子,原

您可能关注的文档

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档