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目 录
一、摘要
中文论著摘要………………………………………………………l
英文论著摘要………………………………………………………3
二、英文缩略语…………………………………………………………6
三、论文
前言…………………………………………………………………7刚舌…………………………………………………………………7
材料与方法…………………………………………………………8
结果…………………………………………………………………10
讨论·····································································......14
结论…………………………………………………………………15
四、本研究创新性自我评价……………………………………………16
五、参考文献……………………………………………………………17
六、附录
综述…………………………………………………………………19
在学期间科研成绩…………………………………………………25
致谢…………………………………………………………………26
个人简介……………………………………………………………27
·中文论著摘要·
土槿皮乙酸对肝癌BEL-7402细胞侵袭转移能力的
影响
目的
土槿皮乙酸(pseudorlaric
Gord)的根皮及近根皮中分离出来的二萜类化合物,为一种单体成分。
Kaempferi
土槿皮乙酸传统上是作为一种抗真菌药物,后来发现其具有抗生育、抗血管生成和
抗肿瘤作用。研究证明PAB可以抑制胃癌‰引、肺癌、肝癌‘4—1、宫颈癌∞’71白血病Ⅲ
等多种肿瘤细胞的增殖并诱导细胞凋亡,其作用机制可能与清除氧自由基,作用于
响与肿瘤发生密切相关的细胞信号传导通路等有关。虽然近年来,多项实验对PAB
抗肿瘤的作用机制进行了一定的研究,而且土槿皮乙酸对肝癌细胞增殖和凋亡H一3
确实有影响,但尚未发现有关PAB对肝癌侵袭转移作用的报道,本实验将探讨研究
土槿皮乙酸对人肝癌BEL一7402细胞株侵袭转移能力的影响。,以为进一步开发治疗
肝癌的新药提供试验依据。
方法
1.细胞培养
人肝癌细胞株BEL.7402由中国医科大学附属盛京医院传染科实验室惠赠,在
含10%胎牛血清的RPMI1640培养液、饱和湿度,饱和温度为37"C,C02浓度为5%
的培养箱中培养。
2.MTT比色法检测细胞增殖
100tJl。培养12小时后分别加入含不同浓度PAB的培养液,分别培养24,48,72h,
应用MTT比色法检测各孔吸光度值(0D值),计算细胞生长抑制率。
3.Transwel
1检测PAB对BEL一7402细胞侵袭能力的影响
la
数生长期的细胞用于实验,打匀的细胞悬液加入Transwell小室,同时加入0.5
作为趋化条件,小室内为含l%血清的培养基,下室为含30%血清的培养基。常规
培养24小时后予甲醇固定,姬姆萨染色,取膜,封片,镜检。细胞计数,倒置显
微镜下随机选取5个视野(400术)计数细胞个数,取均数。
4.Transwel
l检测PAB对BEL一7402细胞迁移能力的影响
Transwell侵袭实验。
5.统计学方法
采用SPSSl3.0统计软件,计量资料以z+S表示,采用t检验。
结果
1.PAB对BEL一7402细胞增殖的影响
不同浓度PAB(0.5,1.0,2.0,4.O)作用相同时间,随着药物浓度的增加,对细
胞生长的抑制率增加,相同浓度PAB作用不同时间(24,48,72h),随着时问的增加,
对细胞生长的抑制率增加。表现出明显的剂量依赖性和时问依赖性(P<O.05),0.5
lamol·L.1PAB作用24小时,对细胞
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