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实际气体的状态方程 实际气体与理想气体的区别 1.1 气体分子间的相互作用力 1.2 实际气体的区分 实际气体与理想气体偏差的宏观特性 2.1 压缩因子 2.2 Z=f(p,T)图 2.3 实际气体状态方程的一般热力学特性 范德瓦尔斯方程 3.1 求a、b的值 3.2 范德瓦尔斯方程的适用范围 三 二 一 一、实际气体与理想气体的区别 理想气体的两个假定： （1）分子不占有体积 （2）分子之间没有作用力 理想气体状态方程 实际气体分子占有体积，并且分子间有相互作用力，所以实际气体不能完全符合理想气体状态方程。 气体分子相距较远时相互吸引，相距很近时相互排斥,分子间的作用力有以下几种形式： 1.1 气体分子间的相互作用力 1、范德瓦尔斯引力 (1)静电力 分子是由带正电的原子核和带负电的电子组成，正负电荷的总值相等，整个分子成中性。但分子内部正负电荷的相对位置会影响分子的极性，正负电荷中心重合的分子称为非极性分子，不重合的分子称为极性分子。 分子极性的大小用偶极矩度量。两个带电荷+e和-e的质点组成的体系，偶极矩为 e为电荷，l为正负电荷间的距离，方向为从正电荷指向负电荷。 极性分子固有偶极矩间的相互作用力，称为静电力。 (2)诱导力(德拜力) 当极性分子与非极性分子相互接近时，非极性分子在极性分子固有偶极矩的作用下，发生极化，产生诱