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药品电子监管码管理系统方案书 联系人：吴先生 联系电话 目 录 第一章：项目背景 3 第二章：企业药品监管码信息 3 第三章：药品电子监管码管理系统总体架构 4 第四章：药品电子监管码管理要求 4 4.1 药品电子监管的实现方式 4 4.2 药品监管码的印刷标准 5 4.3 质量检验标准及判定规则 6 4.4 监管码标签粘贴规范 6 第五章：赋码及关联解决方案 7 5.1 药品监管码获取及数据管理 7 5.2 药品监管码赋环节 7 5.3 采集关联环节 7 5.4 出、入库管理 10 5.5 统结构图 10 第四章：特殊业务处理 10 第五章：系统特点 12 第六章：系统优势 12 第七章：软硬件清单 13 7.1 硬件 13 7.2 软件 13 第八章：报价及优惠措施 13 8.1 报价 13 8.2 优惠措施 13 第一章：项目背景 国务院办公厅《关于印发医药卫生体制五项重点改革2010年度主要工作安排的通知》（国办函〔2010〕67号）明确要求对基本药物进行全品种电子监管。 凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码（标识样式见附件，监管码印刷规范参见《关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知》食药监