姬秋和-TDM肠道因素_new资料.ppt

现已发现GnRH/GnRH-R除由下丘脑-垂体轴产生以外，也存在于多器官和组织中。 例如胎盘滋养层细胞、前列腺、单核细胞、甲状腺及一些肿瘤组织中。他在不同的组织，发挥不同的作用。在单核细胞中具有免疫调节作用 近年临床上观察前列腺癌患者使用GnRH类似物治疗时，FBG升高，胰岛素抵抗加重。 许多使用GnRH受体激动剂治疗子宫肌瘤的绝经前妇女影响其血清脂蛋白和同型半胱氨基酸水平，同时增加胰岛素抵抗。Mayer等人观察到接受长效GnRH类似物治疗的体外受孕的孕妇中妊娠糖尿病的发病率显著升高。另有学者观察到GnRH类似物行去势治疗的前列腺癌患者出现显著的高血糖而；上述实验说明药理剂量的GnRH类似物可导致糖代谢紊乱 * 标本背景着色淡或不着色，阳性细胞容易确认。胰腺的GnRH、GnRH-R反应阳性细胞为深棕色。大鼠GnRH免疫反应阳性细胞分布于胰腺的外分泌部 ，阳性细胞计数结果显示Hch+Gestation组胰腺组织GnRH阳性表达率高于Control组(71% vs 55%，P0.01)。 * 这是高脂饮食18周，妊娠大鼠妊娠13天，禁食12h后，空腹采血，得到的数据。 这是高脂饮食18周，妊娠大鼠妊娠13天，禁食12h后，空腹采血，得到的数据。 使用Western-blot法，对PG在胰腺的蛋白产物胰高血糖素 高脂、妊娠、高脂妊娠胰岛素分泌高峰延迟；Gestation大鼠空腹胰岛素高于Control大鼠（21.68±2.55 vs 14.35±0.86 mIU/L，P0.05），而胰岛素AUC等与Control大鼠无区别，说明妊娠中期胰岛素抵抗以基础胰岛素增高为主。Hch+Gestation大鼠的空腹胰岛素高于Control大鼠（25.76±3.31 vs 14.35±0.86 mIU/L，P0.01），而与Hch大鼠的空腹胰岛素相比无差异，同时Hch+Gestation大鼠的胰岛素AUC高于Control大鼠，提示高脂妊娠中期已存在高胰岛素血症和胰岛素抵抗。 * * * * * 胰腺GnRH免疫组化 GnRH immunoreactive cells in rat pancreas (A: Control, B: Hch, C: Gestation, D: Hch+Gestation), ×200. * * 胰腺GnRHR免疫组化（衬染） GnRHR immunoreactive cells in rat pancreas (E: Control, F: Hch,G: Gestation, H: Hch+Gestation), ×200 妊娠13天各组一般资料 * Table 2. Body weight and blood biochemical parameters of the rats fed experimental diets Wang L, et al. Endocr (2009) 36:538–545 妊娠13天各组一般资料 * Table 2. Body weight and blood biochemical parameters of the rats fed experimental diets Wang L, et al. Endocr (2009) 36:538–545 结 果 * 1 高脂妊娠大鼠血清GnRH高于对照大鼠。 OGTT血糖和胰岛素 * Wang L, et al. Endocr (2009) 36:538–545 结 果 * 2 高脂大鼠餐后120min血糖高于对照大鼠 妊娠大鼠空腹胰岛素高于对照大鼠 高脂妊娠大鼠空腹及多点胰岛素高于对照大鼠 OGTT血糖与胰岛素分泌曲线 * Glucose(A) and Insulin(B) of OGTT ，n= 8 A B vs Control, vs Hch Wang L, et al. Endocr (2009) 36:538–545 结 果 * 3 高脂和妊娠两种状态均导致胰 岛素高峰分泌延迟。 * Glucagon glucagon β-actin 25kD 42kD Fig.5. Comparison of glucagons in pancreas among Control, Hch, Gestation and Hch+Gestation group ++ vs Control, ** vs Hch Western blotting analysis of glucagon (upper) andβ-actin (lower) + + * * 胰腺胰高糖素蛋白表达 + + Control Hch