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- 2016-05-17 发布于浙江
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恶性肿瘤、恶性血液病血小板输注有效率低 特比澳临床运用的体会 入选标准 1、年龄18-70岁; 2、男女不限; 3、急性白血病且需要进行常规化疗的患者; 4、AML的诱导方案为DA3+7标准方案、ALL的诱导方案为VDP方案; 5、开始化疗前患者血小板计数30?109/L。 排除标准 1、对生物制剂有严重过敏病史; 2、有近期血栓病史; 3、妊娠或哺乳; 4、M7的患者; 5、研究者认为患者不宜参加本研究的其它情况。 特比澳停药指征 给药后在3天内未输注血小板,且血小板计数连续2天?50?109/L时; 血小板计数升高到?100?109/L时,则停止继续给药。 观察指标 化疗后血小板的最低值; 化疗后第4、8、12、16、20、24天血小板计数水平; 血小板≤30*109/L、≤50*109/L的持续天数; 用药后的不良反应; 两组患者输注单采血小板的数量。 一般资料 治疗组91例,年龄19-72岁,平均42岁,男女比例54:37,其中ANLL 63例,ALL 28例; 对照组30例,年龄19-69岁,平均47岁,男女比例17:13,其中ANLL 22例,ALL 8例。 化疗后血小板计数 治疗组血小板最低值为(9.19±3.15)*109/L, 对照组为(8.77±5.48)*109/L, 两组间无统计学差异(P0.05) 化疗后血小板动态变化情况(*109/L) P0.0
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