前瞻性、多中心、随机分组、双盲、安慰剂对照 北京大学第一医院 中国医科大学附属第一医院 第三军医大学第一附属医院 温州医学院附属第二医院 苏州大学附属第一医院 上海市第一人民医院 四川大学华西医院 河北省人民医院 上海长海医院 上海交通大学医学院附属仁济医院 南京医科大学流行病与卫生统计学系 右美托咪定 III 期临床试验需要追加的吗啡剂量 与安慰剂相比右美托嘧定明显减少需要追加的镇痛药物(吗啡)的用量 试验结论 具有明显的镇静、降低心率、温和地降低血压 有效抑制气管插管应激反应,具有麻醉辅助作用 不良反应短暂且轻微,显示良好的安全性 四、用药方法 药效及药代参数 药物配制 负荷量 维持量 药效和药代参数 起效时间 抗高血压和镇痛30min 达峰时间 60 ~ 90min 作用时间 2.5 ~ 4h 生物利用度 肌注:73% 蛋白结合 94% 代谢 肝酶 P450 葡萄糖醛酸 排泄 尿:95%、大便:4% 分布半衰期 5min 消除半衰期 2 ~ 5h 【规格】2ml∶200?g(按右美托咪定计) 【包装】西林瓶包装。5瓶/盒 药物配制 使用前以0.9%的氯化钠注射液稀释 负荷量和维持量均使用4?g/ml浓度 实际操作:Dex 1支(2mL
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