4谒恼 芳 香 烃.ppt

第一节 芳烃的分类与命名;第一阶段：从植物胶中取得的具有芳香气味的物质称 为芳香化合物。 第二阶段：将苯和含有苯环的化合物称为芳香化合物。 第三阶段：将具有芳香性的化合物称为芳香化合物。 ;1、单环芳烃;二、芳烃的命名; ; 3-乙基甲苯 不叫做 3-甲基乙苯;2 当苯环上连有-COOH，-SO3H，-NH2，-OH, -CHO，-CH=CH2或较复杂-R等基团时，基团为母体,则把苯环作为取代基.例如： ; 第二节 苯的结构;凯库勒式是被广泛被接受，但仍面临下列难题：;二、苯分子的真实结构; ;电子云完全平均化 没有单双键之分;苯中的p轨道;四 苯现在的结构表达方式;四 休克尔规则（Hückel’s Rule）;sp3;第三节 单环芳烃的物理性质;第四节 单环芳烃的化学性质;;在此反应中，浓硫酸除了起催化作用外，还是脱水剂。;3. 磺化反应; ;※ 此反应中应注意以下两点：; 酰基化反应的特点：产物纯、产量高。; ; 2. 烷基苯的氧化( 侧链氧化 )：;第五节 苯环上亲电取代反应的定位规律;1．邻、对位定位基（第一类定位基，斥电子基，推电子基） 使新引入的取代基主要进入其邻位和对位，且多数使苯环活化，使取代反应比苯易进行。 ;; 2．间位定位基（第二类定位基，吸电子基） 使新引入的取代基主要进入原基团间位且钝化苯环，使取代反应比苯难进行。;例如：;二、定位规律的理论解释：;部分原子的诱导效应强弱; ;二、定位规律的理论解释：;3. ， X-是邻、对位定位基 但却是吸电子基，致钝 ; 一个是第一类定位基，一个是第二类定位基，并且定位方向矛盾时，服从第一类。;三、定位规律的应用; 第六节 稠环芳烃;二．萘及衍生物的命名;三．萘的化学性质;（3）磺化 ; 2 还原反应 萘比苯易加成，在不同的条件下，可发生部分或全部加氢。; ; 其它芳烃;富勒烯(fullene ) ;作业 P—80