1.4资质证明文件贴册(生产企业及进口产品总代理商使用).docVIP

2012年度全军药品网上集中采购 QJYPJZCG-2012 资格证明 粘贴册 （药品生产企业、进口药品国内总代理商用） 全军药材供应保障中心 二○一二年七月 使用说明 一、本粘贴册供药品生产企业、进口药品国内总代理商申报其合法生产、代理的药品使用。 二、此次集中采购涉及的所有药品均需网上申报。投标人可使用全军药材供应保障中心发放的用户名、密码和密钥key，登录网上申报系统，申报投标产品。无论申报系统中是否已有投标产品，均需按照本粘贴册的要求递交资格证明文件。 三、营业执照、药品生产许可证、纳税申报表及其他证明材料上的企业名称、法定代表人应保持一致，如有不一致，应出具行政部门变更证明。 四、《产品基本情况汇总表》需打印一式两份，并在每页加盖投标企业公章，企业最终投标产品数量以汇总表为准。 五、粘贴册分为《药品生产企业主体册》、《产品册》、《专利文件册》、《物价文件册》、《其他证明材料册》，每册应独立装订。递交人应将其递交的所有证明材料逐册编号。 六、《产品册》应按照药品类别和药品编号顺序以递交药品为单位进行装订。药品通用名、剂型、规格、包装、包材中有一项不同，则视为不同产品。 七、《专利文件册》中，专利文件应递交外文原文及权威翻译机构中文翻译件并注明专利批准国家、专利保护期限。 八、所有资格证明材料应在相应的位置上粘贴或装订成册并且必须清晰，营业