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第八章分子结构(一)

化学键理论 离子键理论 共价键理论 路易斯理论 现代共价键理论 (量子力学1926年) 现代共价键理论 分子轨道理论 ?杂化 ?价键理论(V.B) Lewis认为:分子中的每个原子可以通过共用一对或 若干对电子来达到稳定的惰性气体原子 的电子层结构。 共价键(covalent bond): 原子通过共用电子对形成的化学键。 H H . . H N H . . H . . . . . . 路易斯结构式的写法规则又称“八隅律”(即8电子结构) 一、经典Lewis学说 * * 第八章 分子结构 基本要求 熟悉离子键的形成与特征。 熟悉现代价键理论。掌握共价键的特征、键型、键的极性和分子的极性。 熟悉杂化原子轨道,了解其应用。掌握sp型杂化轨道的类型及空间分布图形。 熟悉分子轨道理论,了解与现代价键理论的区别。掌握第二周期同核双原子分子的分子轨道能级和电子排布。了解异核双原子分子的分子轨道组成及大? 键。 掌握价层电子对互斥模型。能够利用该模型推测主族元ABm型分子或离子的空间构型。 熟悉范德华力的产生及氢键的形成。掌握分子间力对物质物理性能的影响。 了解离子极化及其对键型和物质某些性质的影响。 熟悉金属晶体、离子晶体、原子晶体、分子晶体四种晶体类型和相关的物理性质。 了解金属晶体的紧密堆积方式。 原子与原子如何结合成分子? —— 化学键问题 分子和分子又如何结合成宏观物体? —— 分子间力问题。 分子是物质能独立存在并保持其化学特性的最小微粒。物质的化学性质主要决定于分子的性质,而分子的性质又由分子的内部结构决定。 化学键(chemical bond):分子内部直接相邻的两个(或多个)原子之间强的相互作用力。 化学键可分为:离子键、共价键和金属键。 在分子之间还存在一种较弱的分子间吸引力,称范德华力;还有氢键是属于一种较强、有方向性的分子间力。 化学键理论 离子键理论 共价键理论 路易斯理论 现代共价键理论 (量子力学1926年) 现代共价键理论 分子轨道理论 ?杂化 ?价键理论(V.B) §1 离子键 一、 离子键的形成与特点 1916 年德国科学家柯塞尔 (W. Kossel)提出 离子键理论: (一) 离子键的形成 两种不同原子靠近时,有可能得、失电子形成稳定的稀有气体结构的阴、阳离子,两者靠静电引力相互吸引,形成化合物。 离子键(ionic bond): 阴、阳离子通过静电作用而形成的化学键。 形成过程: 以 NaCl 为例 电子转移形成离子,分别达到 Ne 和 Ar 的稀有气体原子的结构,形成稳定离子。 Na – e —— Na+ Cl + e —— Cl- 相应电子构型变化 2s22p63s1 ? 2s22p6, 3s23p5 ? 3s23p6 2)靠静电吸引, 吸引力和排斥力达到平衡时形成化学键,体 系的势能与核间距之间的关系如图所示: r > r0, 当 r 减小时, 正负离子 靠静电相互吸引, V减 小, 体系稳定。 r = r0, V有极小值, 此时体系 最稳定,表明形成了离 子键。 r < r0, V 急剧上升, 因为 Na+ 和 Cl- 彼此再接近时, 相互之间 电子斥力急剧增加, 导致势能骤然上升。 因此,正负离子靠静电引力相互吸引,保持一定距离时体系最稳定, 即为离子键。具有离子键的物质称为离子化合物。 核间距r 体系的势能 V 离子键的形成条件 1) 元素的电负性差要比较大 Δχ > 1.7, 发生电子转移, 形成离子键; Δχ < 1.7, 不发生电子转移, 形成共价键。  但离子键和共价键之间, 并非严格截然可以区分的。化合物中不存在百分之百的离子键, 即使是 NaF 的化学键之中, 也有共价键的成分, 即除离子间靠静电相互吸引外,尚有共用电子对的作用。 Δχ>1.7, 实际上是指离子键的成分(百分数)大于50%。 2)易形成稳定离子: Na+:2s22p6;Cl-:3s23p6;达到稀有气体稳定结构。 Ag+:4d10 的 d 轨道全充满的稳定结构。(Ag: 4d105

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