胃肠间质瘤的晚期治疗研究报告.ppt

本张slides主要是Meta GIST的结果：转移性或不可切除GIST进展后加量至800mg，仍有1/3的患者受益 本张slides是Meta GIST中的另外的发现：患者的基因类型与疗效有关系。Exon 9 突变转移性或不可切除GIST：初始剂量伊马替尼800mg能延迟疾病进展的发生以及提高客观缓解率。 本张slides是Meta-GIST的总结和意义。 本张slides主要讲述的师标准剂量治疗进展患者的处理流程。 本张slids通过一个病例讲述：疾病进展不能通过简单的肿瘤的大小变化来评估。 本张slids是新的评估标准： Choi标准的介绍。 PET/CT最早可反映用药后24小时活性变化；CT要求用药3月后评价，平均反应6月。 Choi标准的重要意义。 Exon18的D842V突变对伊马替尼、舒尼替尼、尼洛替尼、达沙替尼（施贵宝）原发耐药。 本张slides主要讲述的内容跟slides完全相同：疾病发生进展的几种原因。重要的师在确定下一步治疗计划时候，首先应该判断疾病进展的原因。 62005是来自欧洲的III期随机多中心临床试验946例患者纳入研究。 S0033是来自北美的III期随机多中心临床试验，746例患者参与研究。2个临床试验研究均发现当400mgIM治疗失败后约有1/3的患者再次获益。PFS时间，62005研究为11.6m， S0033研究PFS则为21.4m