Ⅱ 芳烃 4.2.1 芳烃的分类和命名 4.2.2 苯的结构 4.2.3 单环芳烃的物理性质 4.2.4 单环芳烃的化学性质 4.2.5 亲电取代反应机理 4.2.6 定位规律及电子效应 4.2.7 稠环芳烃 芳烃的分类 单环芳烃 多(稠)环芳烃 非苯芳烃 芳烃的命名 (1)单环芳烃的命名 一元取代物 二元取代物 三元取代物 复杂基团或不饱基团取代时,则把侧链当作母体,苯环当作取代基来命名。但偶尔也有把苯环当母体来命名的。 例如: 芳烃的命名 (2)多环芳烃 联苯类:苯环之间以一键相连。 例如: 多苯代脂肪烃:这一类可以看作是脂肪烃分子中的氢原子被苯环取代的产物。 例如: 稠环芳烃:两个或两个以上苯环彼此共用两个相邻的碳原子的芳烃,叫做稠环芳烃。这类化合物有自己特殊的名称和编号方法。 例如: 1865年,凯库勒提出了苯的环状结构学说 其理论基于如下实验事实: ⑴所有芳香性化合物,均较脂肪族中相应的化合物含较多的碳; ⑵象脂肪族一样,在芳香族化合物中也存在着为数很多的同系物; ⑶最简单的芳香性化合物,至少含有六个碳原子; ⑷芳香族化合物的所有衍生物,表现某些同族的特点,在进行一些较激烈的反应后,主要产物仍至少含有六个碳; ⑸苯只有一种一元取代物和一种邻位二元取代物。 凯库勒苯的结构学说的局限性 凯库勒式不能解释苯为什么具有特殊稳定性; 不能解释苯为什么表现出难加成、易
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