细胞质遗传与植物雄性不育性教材分析.ppt

②、质核互作控制假说：线粒体是一个半自主的细胞器，其结构、功能蛋白分别由细胞质与细胞核编码。在这些蛋白质中，某些蛋白质同时由细胞核与细胞质基因编码。当控制这个蛋白的细胞质基因和细胞核基因都发生突变时，该蛋白质失去功能，从而导致雄性不育。当细胞质基因突变或细胞核基因突变时，由于得到核基因或质基因的互补，仍能产生有正常功能的蛋白，因而雄性可育。 ③、能量供求假说：线粒体是细胞产生能量的地方。生物进化过程，表现为生物体(细胞)的能量转换效率提高的过程，即进化程度低，线粒体能量转化效率低；进化程度高，线粒体能量转化效率高；同时，生物进化过程也表现为生物体(细胞)的能量需求(由核基因控制)提高的过程，即进化程度低，细胞能量需求低；进化程度高，细胞能量需求高。当能量转化与能量需求达到平衡时，花粉可育；反之，花粉败育。 四、生态型雄性不育——光温敏感雄性不育 （一）类型 1、光敏型——育性受光照长度的影响 ①、长日不育、短日可育 ②、长日可育、短日不育 2、温敏型——育性受温度调节 ①、高温不育，低温可与：如株s、安农s等。 ②、高温可育，低温不育。 （二）光温敏雄性不育系的繁殖和制种 1、繁殖 低温、短日，自交结实。 2、制种： 高温、长日，与恢复系杂交。 3、光温敏感型——育性受光照长度和温度协同作用 ①、长日、高温不育，短日、低温可育：如农垦58s ②、长日、高温可育，短日、低温不育。 * * 五、雄性不育性的利用 三系法在杂交制种中的应用 * * 两系法在杂交制种中的应用 二、酵母小菌落的遗传 小菌落酵母的细胞内缺少细胞色素a和b，还缺少细胞色素氧化酶，不能进行有氧呼吸，因而不能有效地利用有机物。上述酶类存在于线粒体中，因此这种小菌落的变异与线粒体的基因组变异有关。 与质体的遗传相比，线粒体基因组的遗传与核基因 组间的关系更紧密。 另一方面，线粒体基因组编码线粒体(有氧代谢过程)中不到10%的结构与功能蛋白；其余部分由核基因编码 一方面，线粒体在遗传具有半自主性。能够自我复制、转录和翻译表达 (决定性状表现) 三、线粒体遗传的特点 四、线粒体遗传的分子基础 1、线粒体基因组的一般性质 线粒体基因是裸露的DNA双链分子，主要呈环状，少数是线性分子。 各物种线粒体基因组的大小不一。一般，动物为14-39kb，真菌类为17-176kb，都是环状；四膜虫属（Tetrahymena）和草履虫等原生动物为50kb，是线性分子。 植物的线粒体基因组比动物的大15-150倍，也复杂得多，大小可从200kb-2500kb。 真核生物每个细胞内含众多的线粒体，每一线 粒体又可能具有多个mtDNA拷贝。 第五节 质粒的遗传 1、概念 质粒：是指存在于细胞中能独立进行自主复制的染色体外遗传因子。 附加体：有些质粒能够与染色体结合，随寄主染色 体的复制而复制，这种质粒称为附加体。 目前已普遍认为质粒仅指细菌、酵母和放线菌等生物中染色体以外的单纯DNA分子。大肠杆菌的F因子是最早发现的质粒。质粒的遗传具有类似细胞质遗传的特征。 2、质粒类型 ①、细菌质粒：如F因子、R因子、Col质粒。 R因子是一种抗药性质粒，在痢疾志贺氏菌中发 现的。它的主要特征是使寄主细胞获得对各类真菌抗 生素的抗性。 Col质粒是一类能产生大肠杆菌素的质粒，大肠 杆菌素是一种多肽类抗生素，它能结合到敏感的细菌 细胞壁上，抑制细胞的分裂、转录和能量代谢等。 ②、真核质粒：如酵母中2-u环状质粒、红色面包霉 kalilo质粒、玉米中与雄性不育有关的两个线性质粒S1和S2。质粒在真核生物中不及在细菌中普遍。其质粒一般与基因组没有联系，遗传方式和细胞器基因类似。 在真核生物中，很多由细胞质传递的性状是由细胞质中存在感染因子如病毒、细菌等颗粒引起的。 如：果蝇体内感染因子对寄主细胞的影响。 果蝇的母体性比现象 ①、在21℃或更低温度下培养果蝇时，少数果蝇产生的后代中雌性个体占绝对优势。这种情况称为母体性比。 ②、母体性比的遗传：母体性比可以传递给雌性后代， 但不能传递给后代中数目极少的雄果蝇。 ③、母体现象的解释：该种果蝇的细胞中感染了一种螺旋体，在雌雄果蝇中都可以存在。能产生一种雄性致死毒素， 杀死正在发育中的雄性个体。 第六节 植物雄性不育的遗传 一、植物雄性不育的概念 植物雄性不育性(male sterility)：雌雄同株或 同花的植物，雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能 的花粉，雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。 二、植物雄性不育的类型及遗传特点 核不育 质不育 质—核互作不育 显性核不育 隐性核不育 孢子体不育 配子体不育 单基因 双基因 单基因 双基因 生态