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第3章高分子溶液 相平衡 Phase equilibrium of polymer solution 3.3 相平衡 渗透平衡 交联聚合物的溶胀平衡 高分子溶液的相分离 高分子共混物的相分离 3.3.2 相分离 高分子溶液作为由聚合物和溶剂组成的二元体系, 在一定条件下可分为两相, 其为一相为含聚合物较少的“稀相”, 另一相为含聚合物较多的“浓相”, 这种现象称之为相分离 对于聚合物和溶剂都确定的体系, 相分离发生与否同温度有关 高分子溶液的温度降低到某一特定温度以下而发生相分离, 该温度称为高临界共溶温度(UCST) 高分子溶液的温度升高到某一特定温度以上而发生相分离, 该温度称为低临界共溶温度(LCST) PPO/SEBS-g-MAH合金—旋节线机理聚苯醚/接枝马来酸酐 3.4 聚合物的浓溶液 增塑 Plasticization PVC adds DOP (Dioctyl phthalate) 邻苯二甲酸二辛酯 溶液纺丝 Solvent Spinning 熔融纺丝 Melt spinning 溶液纺丝 Solvent spinning 凝胶 Gel and 冻胶 Gelation 增塑剂的选择 互溶性 一般要求增塑剂是高聚物的良溶剂。 有效性 由于增塑剂的加入,一方面提高了产品的弹性、耐寒性和抗冲击性,另一方面却降低了它的硬度、耐热性和抗张强度。 耐久性 为了使产品的性能在长期使用下保持不变,就要求增塑剂稳定地保存在制品中。 内增塑与外增塑 外增塑: 即外加增塑剂的方法 内增塑: 对某些结晶性高聚物或强极性高分子,采用化学的方法进行增塑,即在高分子链上引入其它取代基或短的链段,使结晶破坏,分子链变柔,易于活动,这种方法称为内增塑。(共聚作用) 本章总结 高分子的溶解 溶度参数与溶剂的选择原则 高分子溶液的热力学性质 混合熵、热、自由能及化学位 c1, A2, q 及u的值与高分子在溶液中的形态 相平衡 渗透平衡 相分离 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * * Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3.3.1 渗透平衡 Semipermeable membrane 半透膜 p solution solvent 渗透压 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 在恒温的条件下, 压力的微小变化引起的溶液化学位的变化如下: 达到渗透平衡时, 溶液中溶剂的化学位与纯溶剂的化学位相等 (因为压力使溶液中溶剂的化学位增加) 纯溶剂 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Flory-Huggins晶格模型理论结果: Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第二、第三Virial系数 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Discussion 1 c 从纵轴的截距可求聚合物的相对分子质量 从直线的斜率可计算第二维利系数
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