保护储集层技术.ppt

岩石与酸的溶解反应 与HCl反应： HCl+碳酸盐矿物＝金属阳离子＋二氧化碳和水 HCl ＋硅酸盐矿物(部分)＝金属阳离子＋硅酸； HCl ＋含铁矿物＝氢氧化铁沉淀 与HF反应： 溶解不与CHl反应的硅质矿物(石英、长石、粘土) 沉淀形式 Fe(OH)2： Fe3++3OH － =Fe(OH)3(沉淀) Fe2++2OH － =Fe(OH)2(沉淀) Fe(OH)3(沉淀)胶体在流动过程中由小变大。 Al (OH)3 ： 粘土及一些含硅酸盐的矿物与酸反应释放出 Al3+ 离子，当残酸PH＝3～4时，形成 Al (OH)3 沉淀。 氟化物沉淀： Ca2++2F － =CaF2(沉淀), Mg2++2F － =MgF2(沉淀) 氟硅酸盐、氟硅酸铝盐 ： 粘土、石英、长石＋HF=H2SiF6(或H3AlF6) H2SiF6+2Na+= Na2SiF6 (沉淀)+2H+ H2SiF6+2K+= K2SiF6 (沉淀)+2H+ H2SiF6+Ba2+= BaSiF6 (沉淀)+2H+ H3AlF6+3Na+= Na3AlF6 (沉淀)+3H+ H3AlF6+2K+= K3AlF6 (沉淀)+3H+ 以上沉淀吸附在孔隙表面上，堵塞喉道。 硅酸凝胶： 硅酸盐矿物、氧化硅矿物＋HF=H2SiF6 H2SiF6 SiF4＋2HF 3SiF4 +4H2O H4SiO4+4H+ +2SiF62－ 开始形成的正硅酸可溶于水，当单分子逐渐聚集成多聚硅酸时,形成含水量和体积较大的硅酸凝胶. 分解 水解 酸化微粒： 酸化释放微粒及剩余残渣，堵塞孔喉。 润湿反转损害 损害机理 由于某些矿物（石英、长石）表面带负电，容易吸收阳离子表面活性剂，破坏岩石表面水化膜，使亲水端吸附在矿物表面，亲油端朝向孔隙流体端，在岩石表面形成单分子层，将亲水变为亲油，从而改变油相渗透率，损害油气层。 渗透率越低，润湿反转导致的损害越严重。 影响润湿反转性的因素有 PH值－改变表面电荷性质； 阳离子－增强亲油性（活性剂溶解性降低、活性增 强、络合反应）； 温度－温度升高，水润湿增强，油润湿减弱。 外来液相与孔隙流体不配伍导致的损害 损害机理 发生化学反应，生成化学沉淀（无机沉淀，有机沉淀，乳化物，细菌），沉淀吸附在孔喉表面，使流道缩小，或堵塞喉道、以及增大液流粘度，降低渗透率。 无机沉淀 主要有：CaCO3、 SrCO3 、FeCO3 、BaSO4 、CaSO4 、SrSO4沉淀； 无机沉淀的生成： HCO3－* H＋＋CO32－ Ca2＋＋CO32－ CaCO3(沉淀) Sr2＋＋CO32－= SrCO3(沉淀) ?S Fe2＋＋CO32－= FeCO3 (沉淀) Ca2＋＋SO42－ CaSO4 (沉淀) Sr2＋＋SO42－= SrSO4 (沉淀) Ba2＋＋SO42－ BaSO4 (沉淀) 吸热 吸热 放热 影响无机沉淀生成的因素： PH值－高PH值促使HCO3－*H＋＋CO32－，使CO32－离子浓度增加，有利于碳酸盐和氢氧化钙沉淀生成 温度－温度升高有利于吸热沉淀反应,温度降低,有利于放热沉淀反应，沉淀增加。 压力－压力降低,使地层中CO2脱出，PH值升, CO32－浓度增加，有利于CaCO3沉淀的形成。 接触时间－接触时间越长生成的沉淀颗粒越大, 数目越多，损害越严重。 总矿化度－总矿化度升高有利于沉淀溶解 有机沉淀 主要有：石蜡、沥青质、胶质沉淀； 导致有机沉淀因素： PH值升高－导致沥青絮凝； 与酸反应－形成胶状污泥； 气体进入－不容性烃类衍生物增多(O2所致)，沥青质沉淀（CO2所致）; 表面张力降低－沥青质沉淀形成； 温度降低－温度于石蜡初凝点时，石蜡析出； 轻质组分和溶解气－使石蜡溶解能力和初凝点降低，出现析蜡； 晶核量的增多－微粒形成和外来固相颗粒侵入，为蜡析出提供了结晶中心。 乳化损害 主要机理：外来液与油层流体混合形成乳状液。 当乳状液液滴尺寸大于孔喉尺寸时，形成液滴堵塞和增加附近毛管阻力； 乳状液的粘度高，流动阻力大，导致液体堵塞。 细菌损害 主要机理： 地层中细菌生长繁殖，产生体积较大的菌络、高粘液、以及代谢导致无机沉淀，造成堵塞和流动困难。细菌繁殖和损害随矿化度、温度、含油饱和度的降低而增加。 细菌类型： 硫酸盐还原菌：厌氧菌，体积小，繁殖快；通过氧化有机物和气态氢将硫酸盐还原成二价硫获取繁殖能量。 腐生菌：好氧菌，通过氧化有机质获取新陈代谢能量。 铁细菌：好氧菌，将F