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- 2017-04-19 发布于浙江
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中枢神经系统药理学;突触的结构模式;乙酰胆碱(Ach);去甲肾上腺素(NA);GABA (γ-氨基丁酸);抗焦虑和镇静催眠药;
抗癫痫药物;
治疗中枢神经系统退行性疾病药;
抗精神失常药;
镇痛药物;;抗焦虑药(Anxiolitics)和
镇静催眠药
(Sedative-Hypnotics);;抗焦虑药和镇静催眠药的发展历史;传统的镇静催眠药:;昏迷;第一节 苯二氮卓类
(Benzodiazepines, BZ);;药理作用:; ;快动眼睡眠(rapid eye movement sleep, REM) ;睡眠时相的变化(REM,粉色; NREM,蓝色);睡眠时相的变化(REM,粉色; NREM,蓝色);觉醒与睡眠;3. 抗惊厥、抗癫痫;4.中枢性肌松作用;5. 暂时性记忆缺失; ;突触囊泡;作用机制: ; ;体内过程;临床应用; 不良反应;中效——劳拉西泮(lorazepam)
特点:口服吸收好,30分钟起效,维持睡眠6~8小时;醒后无明显后遗效应。;氟马西尼(安易醒)
人工合成的苯二氮卓受体拮抗剂,与苯二???卓类竞争性拮抗高亲和力结合部位(BDZ受体),而本身单独用药无明显药理作用。
临床上用于苯二氮卓类过量引起的中枢深度抑制。作用持续时间30~60分钟。;BZ受体; ;;;[作用与用途];;巴比妥类药物;;;其他镇静催眠药;丁螺环酮 ;佐匹
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