杂环化合物论述.pptVIP

杂 环 化 合 物;学 习 要 求;第一节 分类及命名;二、分类;稠 杂 环;三、命名;植物生长激素;第二节 五元杂环化合物;二、性 质;1.亲电取代反应;A）杂原子的定位效应：;② 2位上有取代基时，吡咯、噻吩的定位效应一致， 情况如下：;2. 加成反应 ; 3、 吡咯的弱酸性 *碱性极弱，不能成盐;反应举例：;5、鉴别反应： 呋喃：松 木片 盐酸反应变绿色； 或加丁烯二酸酐产生白色沉淀。 吡咯：松木片加盐酸反应变红色。 噻吩：加靛红和浓硫酸产生蓝色溶液;三、制备;—— 佑尔业夫(Yure’v)合成法;四、重要五元杂环化合物;2.糠醛的性质 ;安息香缩合历程： ; 噻唑;特点：1）两个杂原子的五元环；2）具有碱性； 3）具有芳香性。; 咪唑; 吲哚;吲哚的反应 ; 卟啉;第三节 六元杂环化合物;二、吡啶的化学性质： ;NO2+BF4- 乙醚 室温;例：;2 发生在C上的反应;*1 不能发生???氏烷基化、酰基化反应。 *2 硝化、磺化、卤化必须在强烈条件下才能发生； *3 吡啶环上有给电子基团时，反应活性增高； *4 吡啶N可以看作是一个间位定位基。; 吡啶的氧化反应;用途; 吡啶的亲核取代反应;置 换 易离去基团 的 反 应;吡啶重要的衍生物;二、嘧啶;二、