合理应用喹诺酮类抗生素合理应用喹诺酮类抗生素.pptVIP

合理应用喹诺酮类抗菌药物;肺炎链球菌的耐药性日益严重，成为呼吸道感染的全新挑战;青霉素中介;亚洲大环内酯类耐药的肺炎链球菌;我国肺炎链球菌的红霉素耐药基因型;全球肺炎链球菌对氟喹喏酮的耐药分布;王睿等，中华检验医学杂志2004年11月第27卷第11期;病原菌耐药所带来的临床启示？;小结一：合理应用抗生素总体原则;小结二：喹诺酮仍然是医生的主要选择之一;合理应用喹诺酮药物;合理应用喹诺酮药物的总体目标和原则：;抗菌活性强（包括耐药菌株） 杀菌速度快 良好的药代/药效学特点： 靶组织分布浓度高 持久维持血药浓度高于致病菌MIC 达到最佳的AUIC和Cmax/MIC值 预防并减少耐药产生;新氟喹诺酮的结构及其意义;减少主动外排引起耐药 (肺炎链球菌, 金黄色葡萄球菌) 增强抗G+菌活性 ;氟喹喏酮的作用机理;氟喹喏酮耐药的发生机制;莫西沙星-真正双重靶位作用的喹喏酮;防突变浓度 (MPC);10亿中有2个;野生株;突变选择窗口 (MSW);喹诺酮类的MPC比较;莫西沙星血清浓度与 MPC 的关系（对于肺炎链球菌）;Blondeau JM et al. Antimicrob Agents Chemother. 2001;45:433-438. Hansen GT et al. Antimicrob Agents Chemother. 2003;47:440-441.;小结;新喹喏