- 1、本文档共32页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第八章 抗胆碱药; 抗胆碱药:
是一类能与胆碱受体结合,因无内在活性不能激动胆碱受体产生拟胆碱作用,但妨碍了乙酰胆碱或拟胆碱药与受体的结合,从而产生抗胆碱作用的一类药物。;第八章 抗胆碱药;*;阿 托 品;*;阿 托 品; (2)眼内压升高
; (3)调节麻痹
睫状肌M受体被阻断,睫状肌松弛而退向外缘,悬韧带被拉紧,晶状体变扁平,屈光度减低,视近物模糊,视远物清楚称调节麻痹。;*;4.对心血管系统的作用:
(1)兴奋心脏:
心律:治疗量-------使心率短暂性减慢。
原因:阿托品阻断副交感神经末梢膜上的M1受体 ,
抑制负反馈,使乙酰胆碱释放增加所致。
较大剂量-------使心率加快。
原因:阻断外周M受体,解除迷走神经对窦房结的
抑制,使之兴奋性、自律性增加所致。
传导:加快传导,改善窦房、房室传导阻滞。;(2)扩张小血管,改善微循环,增加组织血流灌 注,
小血管痉挛时作用明显。
5.兴奋中枢
较大剂量:可兴奋延脑和大脑皮层。
大剂量:显著兴奋中枢
中毒量:强烈兴奋中枢,并由兴 奋转入抑制,昏迷。死于
呼吸麻痹。;【临床应用】
1.内脏绞痛:对胃肠绞痛疗效好, 胆绞痛、肾绞痛需与强镇痛药合用。
2.腺体分泌过多:全身麻醉前给药
3.眼科应用:虹膜睫状体炎,缩瞳药、散瞳药交替用,同时并用抗感染药。
;4. 缓慢型心律失常:窦房阻滞、房室阻滞、窦房结功能低下的室性异位心律。
5.抗休克:用于感染中毒休克(微循环障碍休克)。
6.解除有机磷酸酯中毒:迅速解除M样中毒症状。
;[不良反应]
1. 一般剂量,不良反应较多,但不重。
2.剂量大,表现中枢兴奋(见中枢项)。
[中毒解救] 1.对症
2.中枢镇静药抗惊厥的应用
3.人工呼吸、吸氧
4.给特殊解毒药:毛果芸香碱、毒扁豆碱。
【禁忌症】青光眼及前列腺肥大者禁用。; 东莨菪碱
属M受体阻断药,具有阿托品样作用。
特点:1、抑制中枢,小剂量镇静,大剂量催眠。
2、抑制腺体分泌作用强。
3、防晕止呕。
4、中枢抗胆碱,用于帕金森病治疗。
5、用于麻醉前给药。; 山 莨 菪 碱
属M受体阻断药,具有阿托品样作用。
特点:1、代替阿托品用于胃绞痛治疗。
2、解除小血管痉挛,抗血小板聚集,改善微循环,用
于感染中毒性休克。
; 三、选择性M受体阻断药
哌仑西平 、替仑西平
特点:
选择性阻断M1受体,抑制胃酸及胃蛋白酶的分泌,用于
消化性溃疡病的治疗。;第二节 N1受体阻断药;一、除极化型肌松药—— 琥珀胆碱
[作用机制]
使N2受体持久除极化。;;[作用特点]
1. 肌松初期出现短暂的肌束颤动。
2. 作用快、短,连续用药可产生快速耐受性。
3. 新斯的明不能解救其中毒,反而加重中毒。
4. 颈部 、四肢、腹部肌松作用最明显。;[应用]
1. 气管插管、气管镜、食管镜检查。
2.手术全麻的辅助用药。
[不良反应]
1. 窒息 、 过量呼吸麻痹
2.肌束颤动;新合成的非除极化型肌松药
泮库溴铵等
[作用机制] 阻断N2受体.
用药较安全,用于手术麻醉的辅助用药、插管检查、惊厥时肌松。
;小
文档评论(0)