2016届高三生物二轮素能演练提升5细胞的增殖和受精作用.doc

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2016届高三生物二轮素能演练提升5细胞的增殖和受精作用

素能演练提升(五) (内容:细胞的增殖和受精作用 满分:100分 时间:45分钟) 一、选择题(每小题4分,共60分) 1.(2015安徽蚌埠二次质检)下图是某同学总结的有丝分裂、减数分裂和受精作用的联系图,有些联系是错误的,其中全为错误联系的选项是(  ) A.①⑤⑧        B.③④⑥ C.②⑦⑧ D.⑤⑧ 解析:有丝分裂后期姐妹染色单体分离,①正确;减数第一次分裂后期会发生同源染色体分离,非同源染色体自由组合,②和③都正确;受精作用过程中同源染色体汇合,④正确;姐妹染色单体分离不会导致等位基因分离,⑤错误;同源染色体的分离才会导致等位基因分离,⑥正确;非同源染色体自由组合会导致非同源染色体上非等位基因自由组合,⑦正确;受精时同源染色体汇合不会导致非同源染色体上非等位基因自由组合,⑧错误。因此D项符合题意。 答案:D 2.(2015山东日照一模)下图是用某动物精巢为材料制作切片进行观察并绘制的示意图。下列分析正确的是(  ) A.甲细胞可称为次级精母细胞 B.乙细胞处于减数第一次分裂后期 C.丙细胞含有同源染色体,细胞处于有丝分裂后期 D.丁细胞中染色体的互换区段同一位点上的基因一定相同 解析:甲细胞中四分体分布在细胞的中央,可称为初级精母细胞;乙细胞无姐妹染色单体,不存在同源染色体,处于减数第二次分裂后期;丙细胞含有同源染色体,无姐妹染色单体,细胞处于有丝分裂后期;丁细胞中染色体的互换区段同一位点上的基因可能是相同基因,也可能是等位基因。 答案:C 3.右图表示哺乳动物精子的形成过程中一个细胞内核DNA分子数量的变化。下列各项对本图的解释完全正确的是(  ) A.同源染色体的联会发生在b~c的初期,f点细胞中只含有一个染色体组 B.e点染色体数目为n,e~f段发生交叉互换 C.d~e段等位基因分离,f~g段着丝点分裂 D.基因重组发生在c~e段,d点细胞中染色体和DNA的数目比为1∶2 解析:图示减数分裂过程,a~c属于间期,c~e属于减数第一次分裂,e~f属于减数第二次分裂过程。因此同源染色体的联会发生在c~d段,交叉互换发生在c~e段,d~e段等位基因分离,e~f段着丝点分裂。 答案:D 4.果蝇的性染色体有如下异常情况:XXX与OY(无X染色体)为胚胎期致死型,XXY为可育雌蝇,XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验,发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,F1中有1/2 000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,下列叙述错误的是(  ) A.亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现 B.亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现 C.F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY D.F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO 解析:若白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交,正常情况下,子代中的雌蝇全红眼(XAXa),雄蝇全白眼(XaY)。若F1中出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇,根据题目信息可推知相关基因型为XaXaY、XAO,其中的Y、XA来自父方,因此是亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现,A项错误。 答案:A 5.将某一经3H充分标记DNA的雄性动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养基中培养,该细胞分裂两次后形成4个大小相等的子细胞。下列说法正确的是(  ) A.若子细胞中染色体数为2N,则其中含3H的染色体数一定为N B.若子细胞中染色体数为N,则其中含3H的DNA分子数为N/2 C.若子细胞中染色体都含3H,细胞分裂过程中会发生基因重组 D.若子细胞中有的染色体不含3H,细胞分裂过程中发生了同源染色体分离 解析:子细胞染色体数是2N,是有丝分裂,DNA复制两次,含3H的染色体数应该是0~2N,A项错;子细胞染色体数是N,是减数分裂,DNA只复制一次,含3H的染色体数应该是N,B项错;减数分裂DNA复制一次,细胞分裂两次,所有染色体都含3H(根据DNA的半保留复制),基因重组只发生在减数分裂过程中,C项对;D选项,同A选项,此时可判断是有丝分裂,不可能发生同源染色体分离。 答案:C 6.图甲和图乙为基因型为AaBb的生物某分裂时期的细胞,图丙为染色体7的放大图,下列叙述正确的是(  ) A.图甲细胞中有两个染色体组,8条染色单体 B.基因突变造成染色体3中两条染色单体上的基因不同 C.基因B、b只在减数第二次分裂时发生分离 D.图甲所示细胞的基因型为aaBb 解析:该生物为二倍体生物,图甲细胞不含同源染色体,只有一个染色体组,含8条染色单体;根据染色体3、7的形态判断,二者为同源染色体,由于交叉互换,染色体3上的两条染色单体上的基因不同,染色体3上黑色部分有基因b,染色体7上白色部分有基因B;交叉互换发生在减

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