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黄独乙素抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖及转移作用的研究.pdf 35页

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黄独乙素抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖及转移作用的研究
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--------------------------Page1------------------------------摘要摘要目的:研究黄独乙素(DiosbulbinB)对人胃癌SGC-7901细胞增殖及转移的体外抑制作用及其机制。方法:MTT法测定DiosbulbinB对SGC-7901细胞增殖的影响;DPPH法测定DiosbulbinB的抗氧化活性;夹心法酶联免疫吸附试验测定DiosbulbinB对SGC-7901细胞释放基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的影响。结果:10,20,40,80μmol/L的DiosbulbinB作用24h后对SGC-7901细胞增殖抑制率分别为12.48%,30.1%,43.02%和51.41%,半数抑制浓度(IC50)为(64.09±1.81)μmol/L;DiosbulbinB清除自由基2的能力与其浓度呈正相关(r=0.964);DiosbulbinB阻止细胞释放MMP-2的能力与浓度及时间呈正相关。DiosbulbinB各剂量组细胞分泌MMP-2活性明显较空白对照组减弱(P<0.05)。结论:DiosbulbinB在体外对人胃癌SGC-7901细胞增殖及转移有明显的、呈剂量依赖性的抑制作用;其抗肿瘤作用机制可能为抗氧化、抑制细胞释放MMP-2。关键词黄独乙素胃癌抗氧化性基质金属蛋白酶-2I--------------------------Page2------------------------------AbstractAbstractObjective:ItistodiscusstheinhibitedeffectandmechanismofDiosbulbinBontheproliferationandmetastasisofgastriccancercelllineSGC-7901invitro.Methods:HumangastriccancercelllineSGC-7901weretreatedwithvariousconcentrationsofDiosbulbinBfor24h,thencellproliferationwasdetectedusingMTTas-say.Anti-oxidationactivityofDiosbulbinBwasassessedbyDPPH.Cellreleasematrixmetalloproteinase-2(MMP-2)wasdetectedusingenzyme-linkedimmunosorbentassay.Results:Thecellinhibitoryratewas12.48%,30.1%,43.02%,51.41%aftertreatedbyDiosbulbinBat10,20,40,80μmol/Lconcen-trationlevelsfor24h,IC50valuewas(64.09±1.81)μmol/L.TheconcentrationofDiosbulbinBcorrelatedwellwithitsactivityofscavengingDPPHfreeradical(r2=0.964).DiosbulbinBpreventSGC-7901cellreleaseofMMP-2waswellcorrelatedwithconcentrationandtime,ActivityofMMP-2inalldoseDiosbulbinBgroupwasweakerthancontrolgroup(P﹤0.05).Conclusion:DiosbulbinBhassignificantinhibitionabilityonproliferationandmetastasisofSGC-7901cellsinvitroinadose-dependentmanner.Anti-oxidationandInhibitionofcelltoreleaseMMP-2maybeattributedtotheanti-tumoractivityofDiosbulbinB.KeywordsDiosbulbinBgastriccanceranti-oxidationmatrixmetalloproteinases(MMP-2)II--------------------------Page3------------------------------目录目录前言.......................................................................................................................................

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