2017年执业药师考试(法律法规类)复习练习题及答案(第五部分).docVIP

2017年执业药师考试（法律法规类）复习练习题及答案（第五部分） 401 《药品管理法》规定，国家保护（ ）。 --- 答案： B A.贵重药材资源 B.野生药材资源 C.地道药材资源 D.紧缺药材资源 402 《药品管理法》第四条，国家鼓励（ ）。 --- 答案： C A.研究和创制化学药品 B.研究和创制仿制药 C.研究和创制新药 D.研究和创制中药 403 主管全国药品监督管理工作的部门是（ ）。 --- 答案： D A.卫生监督管理部门 B.各级药品监督管理部门 C.中药监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 404 开办药品生产企业须经企业所在地（ ）。 --- 答案： A A.省级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.县级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 405 《药品生产许可证》应当标明（ ）。 --- 答案： B A. 生产范围 B.有效期和生产范围 C.有效期 D.有效期和生产品种 406 中药饮片必须按照（ ）炮制。 --- 答案： D A.地方药品标准 B.省级炮制规范 C.国家药品标准 D.国家药品标准或省级炮制规范 407 生产药品所需的原料、辅料，必须符合（ ）。 --- 答案： D A.国家药品标准 B.地方药品标准 C.药典标准 D.药用要求 408 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（ ）。 --- 答案： D A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门 409 开办药品批发企业须经企业所在地（ ）。 --- 答案： C A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 410 开办药品零售企业须经企业所在地（ ）。 --- 答案： A A.县级药品监督管理部门批准 B.市级药品监督管理部门批准 C.省级药品监督管理部门批准 D.卫生监督管理部门批准 411 《药品经营许可证》应当标明（ ）。 --- 答案： D A.有效期和生产范围 B.经营范围 C.有效期 D.有效期和经营范围 412 药品经营企业购销药品，必须有（ ）。 --- 答案： A A.真实完整的购销记录 B.完整的购销记录 C.真实的购销记录 D.真实完整的销售记录 413 城乡集市贸易市场可以出售的是（ ）。 --- 答案： C A.化学药 B.中药 C.中药材 D.中药饮片 414 医疗机构配制的制剂，应当是（ ）。 --- 答案： D A.市场供应不足的品种 B.市场上没有供应的品种 C.本单位临床需要而市场上供应不足的品种 D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 415 医疗机构配制的制剂（ ）。 --- 答案： D A.可在市场销售 B.可以发布广告 C.可以变相销售 D.经批准可在医疗机构之间调剂使用 416 国家对药品实行分类管理制度，具体是指( )。 --- 答案： A A.处方药与非处方药分类管理 B.中药与西药分类管理 C.原料药与制剂分类管理 D.国产药与进