大苞鞘石斛组织培养快繁研究期刊.pdfVIP

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热带作物学报2017,38(4):652—658 of ChineseJoumalTropicalCrops 大苞鞘石斛组织培养快繁研究 王 伟·,卢 珊1,葛 冰1,郜爱玲1,金荷仙24 1温州科技职业学院.浙江温州 325006 2浙江农林大学.浙江I临安311300 摘要为筛选出大苞鞘石斛组培快繁体系各阶段最适培养基配方,以大苞鞘石斛无菌苗茎段为外植体,通过 正交试验研究不同因素对大苞鞘石斛植株再生的影响。结果表明:拟原球茎诱导最适培养基为1/2MS+2,4一D 0.2 mm时将其从茎段上剥离,并接入原培养基继续诱导15—20d; m舡+蔗糖30g,L,诱导出的拟原球茎直径1.5 1 拟原球茎增殖最适培养基为1/2MS+NAAmg/L+蔗糖30g,L+椰乳10%,继代周期25~30d;拟原球茎分化最适 0.5 培养基为1/2MS+NAAmg/L+蔗糖30g,L+椰乳lO%,分化培养需40d;将分化的无菌苗继代于花宝2号3g/IJ+ 1 蛋白胨2g/IJ+IBAm班+蔗糖30{;,L+椰乳lO%生根诱导效果最好,培养45d;生根壮苗最佳培养基为花宝1 号3 d。 g几十蛋白胨2g/L+蔗糖30g/L+活性炭1∥L,培养50 关键词 大苞鞘石斛;组织培养;再生体系;拟原球茎 中图分类号 0943.1 文献标识码 A TissueCultureandPlant of Regeneration DP咒加易fHmw口,讹咒“m WANG Hexian2+ Weil,LUShanl,GE Bin91,GA0Ailin91,JIN l形e北hou yocmion缸(沁f£e铲o,sc诂nce帆d%c^nofogy,Ⅳe眦hu,劢eJio昭325006,Chi孔n 3』』3D馥C^inⅡ 2动0i矾gA∥c¨f£Ⅱ埘&而阳s£叫‰如em毗三in’帆,Z危“in,lg ofdif玷rentfactorsonthetissue and ofDe,以rD6ium AbstractInorderto theeffects culture study plantregeneration threekindsoffactorsofthreelevelswereused an stem ofD. 训n趔innMm, bv onhogonaldesign.Thesegments 训甜di彻“mwereusedasthe for“ssuecIlltllre.Resultsshowedthatthe PLBsinductionmedium explants optimum 0.2 30 theshootbuddiameter to 1.5 mustbedetached was

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