无肌病性皮肌炎6例临床分析.docVIP

精品论文 参考文献 无肌病性皮肌炎6例临床分析 宋星慧 （广西医科大学第四附属医院风湿免疫科 广西柳州 545005） 【摘要】 目的 探讨无肌病性皮肌炎（amyotrophic dermatomyositis,ADM）的临床特点和预后。方法 对6例ADM患者的临床资料进行回顾性分析。结果 6例ADM患者均出现皮肌炎特征性皮肤损害，2例患者合并肺间质病变，其中1例出现急性进展性间质性肺炎死于呼吸衰竭。1例在随访过程中发现肺癌。结论 ADM常合并肺间质病变和肿瘤，临床医师需提高对ADM的认识，一旦发现应积极治疗。 【关键词】无肌病性皮肌炎 皮肌炎 间质性肺炎 肿瘤 【中图分类号】R75 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）03-0055-02 在临床上有一类患者虽有皮肌炎（dermatomyositis,DM）的特征性皮肤病变，但皮肤改变后相当长一段时间内并没有出现炎症性肌病，故临床将其归类为无肌病性皮肌炎（amyotrophic dermatomyos itis,ADM）。由于该疾病在临床上伴有严重的肺间质病变(Interstitial lung disease, ILD)，也可伴发肿瘤性疾病，被认为是一个不同于经典皮肤炎的疾病类型。本研究对6例ADM患者的临床资料进行总结并报告如下。 1