[高等教育]大学本科有机化学08 立体化学-2.pptVIP

* 第三章 立体化学（2） 主要内容 化合物立体结构式的变换方法 手性碳的构型 —— R型和S型，手性分子的命名 手性化合物的特性——旋光性（旋光度a、比旋光，外消旋体和内消旋体） 构象对映体和构象非对映体 复习 两者不能重合 手性分子和非手性分子、手性碳 手性分子 两者可以重合 手性碳 非手性分子 对映异构体和非对映异构体 对映异构体——互为镜像且不互相重合 对映异构体 非对映异构体——相互不为镜像 立体结构表达式 伞形式 Fischer 投影式 十字式 键的方向？ 手性碳构型的表示方法（手性碳的绝对构型） 手性碳的绝对构型——R/S 方法，手性化合物的命名 例： 2-丁醇 选择优先顺序最小的原子或基团远离观察者，其余原子或基团依优先顺序排列 (S)-2-丁醇 (R)-2-丁醇 有一个手性碳 沿 C-H 方向 S型 （逆时针方向） R型 （顺时针方向） 基团的优先顺序（Cohn-Ingold-Prelog定序规则） （1）原子序数大者优先，同位素质量大者优先 如： I Br Cl S P F O N C D H （2）基团的第一个原子相同时，比较与其相连的下一个原子 如：-CH2CH3 -CH3 -