药品零售（连锁）企业的开办、变更审核流程图.docVIP

药品零售（连锁）企业的开办、变更审核流程图 第一类医疗器械产品注册流程图 第二、三类医疗器械经营许可 医疗毒性药品收购、经营（批发）企业审批 保健食品广告审批 麻醉药品和精神药品邮寄证明核发许可流程图 药品零售企业经营质量管理规范（GSP）认证 行政处罚流程图（简易程序） 行政处罚流程图（一般程序） 行政强制类事项流程图 药品批发企业的开办、变更、换证流程图 《医疗器械生产企业许可证》（第二、三类）及变更初审转报流程图 新办医疗机构制剂室受理转报流程图 药品生产企业设立及名称、地址、法定代表人、负责人等变更的审核流程图 12 申请人申请 窗口直接申请 受理 完成材料受理审查工作 材料允许当场改正 材料不全或不符合法定形式的，当场或5个工作日内退回材料，发放一次性《补正材料通知书 不属本部门职权范围不予受理发给“市政务服务中心答复件通知书”或《不予受理通知书》 申请材料齐全、符合法定形式或者申请人按照本机关的要求全部补正材料的，予以受理，发放《市行政服务中心办事受理通知单》，并委托本局机关市场科审查或现场检查 审查或现场检查 申请人提交的申请材料齐全、符合法定形式，不需要现场检查的，直接作出行政许可决定；需要现场检查的，安排检查人员进行现场检查后，再作出行政许可决定。 本机关发现许可事项直接关系利害关系人利益的，应告知利害关系人，申请人和利害关系人有权进行陈述和申辩，本机关应听取申