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第2讲__染色体变异与人类遗传病 [考纲导学]1.染色体结构变异和数目变异(Ⅰ)2.低温诱导染色体加倍(实验)3.人类遗传病的类型(Ⅰ)4.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)5.人类基因组计划及其意义(Ⅰ)6.调查人类常见的遗传病(实验) 知识梳理| 夯实高考双基 回扣教材 一、染色体变异 1．染色体结构的变异 (1)类型：缺失、重复、倒位、易位 (2)结果：排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变。 2．染色体数目的变异 (1)细胞内个别染色体的增加或减少。 (2)以染色体组形式成倍地增减。 ①染色体组 a．组成 如图中雄果蝇体细胞染色体中的一个染色体组可表示为：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y。 b．定义：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。 (3)二倍体、多倍体和单倍体 ①比较： 二倍体 多倍体 单倍体 概念 体细胞中含有两个染色体组的个体 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体 染色体组 两个 三个或三个以上 一至多个 发育起点 受精卵 受精卵 配子 ②应用：多倍体育种和单倍体育种 a．图中①和③的操作常用秋水仙素处理，其作用原理是抑制纺锤体的形成。 b．图中②过程是花药离体培养。 c．单倍体育种的优点是明显缩短育种年限。 二、人类遗传病 1．定义：由于遗传物质