马卫宾吲哚咔唑类天然产物生物合成及生物活性的研究进展.docVIP

英国皇家化学学会杂志2006 Nat.Prod.Rep.,2006,23,1007-1045 塞萨尔. 桑切斯 卡门.门德斯 荷塞A. 萨拉斯 2006年7月4日被接受(在剑桥，英国) 首先提前于2006年10月19日发表在网络上 DOI:10.1039/b601930g 最终定稿于2006年7月 吲哚咔唑类天然产物生物合成生物活在分子遗传学、酵素学和代谢工程学的发展生物和的方式，重点未来它的临床试验类似物癌症或其他疾病1 介绍 2 天然来源的吲哚咔唑类化合物 2.1放线菌 2.2粘菌类2.3 蓝细菌2.4海洋无脊椎动物 2.53吲哚咔唑化合物的生物合成 3.1 在生物合成基因之前进行的研究 3.1.1新陈代谢的前体3.1.2通过改变发酵条件产生的新颖的吲哚咔唑类化合物 3.1.3小分子的代谢产物和阻断突变 3.2参与生物合成基因鉴定 3.2.1 蝴蝶霉素生物合成的基因 3.2.2星孢霉素生物合成的基因 3.2.3 参与其他3.3逐步描述生物合成途径 3.3.1 环系统的形成 色氨酸修饰 双吲哚吡咯 氧化圆环关闭： 卡唑的形成3.3.2糖基元 蝴蝶霉素和AT2433的糖苷 星形糖基元3.3.3 调节和自律性 3.4 其他生物合成的涵义 4 生物活性和模式 4.1 4.2 在哺乳动物中的作用模式 4.2.1抑制蛋白激酶 4.2.2抑制拓扑异构酶与DNA的相互作用 4.3在细