2019届高考生物一轮复习 第六单元 第13讲 伴性遗传课件 中图版必修2.pptVIP

(2)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。　 遗传系谱分析“套路”归纳 确定是否为伴Y染色体遗传(患者是否全为男性)→确定显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。具体列表如下： 考点二　遗传系谱的分析与判定 步骤 口诀 图谱特征 判定依据 确定是否为伴Y染色体遗传 伴Y染色体遗传为限雄遗传 ? 伴Y染色体遗传 患病性状只在男性中表现，女性一定不患此病。无论显隐性遗传，若出现父亲患病儿子正常或父亲正常儿子患病的，均不为伴Y染色体遗传病 确定显隐性 “无中生有”为隐性 ? 此图可确定基因为隐性 双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病 “有中生无”为显性 ? 此图可确定基因为显性 双亲都患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病 确定致病基因是位于X染色体上还是常染 色体上 当确 定为 隐性 遗传 时(女 患者 为突 破口) ? 隐性遗传看病女，病女父子必患病；病女 父子有正常，此病一定非伴性 ? a.隐性遗传以女患者为突破口：母亲患病儿子正常；父亲正常女儿患病，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传(a图)。b.伴X染色体隐性遗传的特点：女患者的父亲、儿子一定是患者(b图) 当确定为显性遗传时(男患者为突破口) 显性遗传看病男，病男母女必患病；病男母女有正常，此病一定非伴性 ? a.显性遗