一轮复习5-17基因在染色体上和伴性遗传第三课时（人教版）.pptVIP

【第三课时】 五、人类常见遗传病系谱图的判定 所有患者均为男性，男患的子孙必为患者 第一步：确定是否为伴Y染色体遗传病 2、典型系谱图 1、判断依据： 只要母病，子女全病；母正常，子女全正常 第二步：确定是否为细胞质遗传病 2、典型系谱图 1、判断依据： 第三步：确定是否显性还是隐性遗传病 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有为隐性。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无为显性。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 第四步：确定是否为伴X遗传 (1)隐性遗传看女病，父子都病为伴性 (2)显性遗传看男病，母女都病为伴性 第五步：无特征的看可能性大小 1、若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病； 2、若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 最可能为X、显 C 【例7】如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是 ( ) A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传 B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8 C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24 D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12 【例8】已知灰色和黄色这对相对性状受一对