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- 2018-10-20 发布于河南
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医疗机构特殊药品管;主要内容;麻醉药品和精神药品的概念;麻醉药品和精神药品的概念;麻醉药品和精神药品;麻醉药品和精神药品;麻醉药品与麻醉药的区别;麻醉药品和精神药品;麻醉药品和精神药品; 目前我国生产和临床使用;目前我国生产和临床使用;加强麻醉药品和精神药品管理的目的;医疗机构特殊药品管理;
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理。
特殊管理的药品:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
;;机构资质.《印鉴卡》;药学专业技术人员;《印鉴卡》的申请;《印鉴卡》的校验、变更;医师的处方资格;环节管理——采购;环节管理——采购;环节管理——验收;环节管理——使用;;;;;;;;;门急诊患者开具麻、一精药品; 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
处方管理办法27条
机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。
卫医发〔2005〕438
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