流式细胞仪检测凋亡和细胞周期.ppt

第31页,共58页，2024年2月25日，星期天二）肿瘤诊断与抗肿瘤药物研究第32页,共58页，2024年2月25日，星期天1.肿瘤诊断DNA异倍体的出现是癌变的一个重要标志细胞的增殖能力的大小也可反映肿瘤的生物学特征利用流式细胞仪进行细胞周期分析和DNA倍性分析，辅助肿瘤诊断，包括监测癌前病变、肿瘤的早期诊断和肿瘤细胞学诊断。第33页,共58页，2024年2月25日，星期天2倍体异倍体4倍体肿瘤组织中的各种DNA倍体第34页,共58页，2024年2月25日，星期天第35页,共58页，2024年2月25日，星期天2.凋亡研究在G0/G1峰前出现一个亚二倍体峰，即凋亡峰。检测调亡，可进行抗肿瘤药物研究和某些因素对细胞的损伤机理的研究。第36页,共58页，2024年2月25日，星期天第37页,共58页，2024年2月25日，星期天AnnexinVAssay

第38页,共58页，2024年2月25日，星期天图AnnexinV/PI双标记分析细胞凋亡和坏死第39页,共58页，2024年2月25日，星期天Dateacquired:14-Jan-03File:7Gy4hr.001Source:dongboDIPLOID:100.00%DipG0-G1:73.12%at48.16DipG2-M:9.59%at96.33DipS:17.29%G2/G1:2.00Dip%CV:6.04Apoptosis:13.66%Mean:27.48图FCM测试细胞周期分布和凋亡第40页,共58页，2024年2月25日，星期天根据凋亡细胞的特点来检测在形态上，早期细胞核固缩，染色体边集在核膜内侧显新月体形、核碎裂；细胞浆和细胞器密度增高、细胞体积变小；细胞膜皱折卷曲，但早期细胞膜的完整性未受到破坏凋亡细胞的FSC？SSC？细胞坏死时，细胞肿胀，FSC？，SSC？第41页,共58页，2024年2月25日，星期天CD3(T细胞，CD4、CD8))、CD19（B细胞）、CD16、CD56（NK细胞），原发性或继发性免疫缺陷病、自身免疫性疾病、淋巴细胞增殖病、肿瘤疗效观察与预后判断、移植免疫检测等。三）淋巴细胞分类第42页,共58页，2024年2月25日，星期天第43页,共58页，2024年2月25日，星期天第44页,共58页，2024年2月25日，星期天流式细胞术检测细胞表型第45页,共58页，2024年2月25日，星期天流式细胞术白血病免疫分型是利用荧光素标记的单克隆抗体作分子探针，多参数分析白血病细胞的免疫表型，了解被测白血病细胞所属细胞系列及其分化程度。FCM分析白血病免疫表型,快速、特异、准确，重复性好，能区分细胞起源、划分其分化发育阶段等，对白血病的诊断与分型、治疗方案选择与预后判断、发病机理研究等有重要价值。四）白血病的免疫分型第46页,共58页，2024年2月25日，星期天五）细胞内蛋白的分析：细胞破膜后将细胞内某一蛋白成分进行荧光标记，用流式细胞仪进行测量分析，同表型分析一样，可以测量出这种阳性细胞的数量和这种蛋白的相对含量。荧光探针多为FITC。第47页,共58页，2024年2月25日，星期天荧光信号使用不同荧光标记的单克隆抗体染色，做多色分析荧光信号的强弱，反映了细胞抗原的表达含量第48页,共58页，2024年2月25日，星期天荧光样本制备双色直接染色第49页,共58页，2024年2月25日，星期天端粒（荧光蛋白）第50页,共58页，2024年2月25日，星期天六）细胞内钙离子测定1×106/ml的细胞悬液，加入终浓度为1-5μmol/mlFluo-3/AM，充分混匀，室温避光作用60分钟。以HEPES缓冲的Hank’s平衡盐溶液洗三次，重悬于0.5ml同样的溶液，上流式细胞仪检测。根据报告中给出的样品荧光强度计算细胞内钙离子的浓度。第51页,共58页，2024年2月25日，星期天FCM检测胞内钙离子、膜电位和线粒体功能第52页,共58页，2024年2月25日，星期天M1阴性界限划分完全是根据阴性对照！如下图：红色部分代表阴性对照，即：所检测的物质在阴性组中的基础表达量，可以理解为背景、静息状态下、基础水平、未受刺激时等。蓝色部分即阳性组，也就是接受刺激后，功能状态下、药物作用后等。第53页,共58页，2024年2月25日，星期天六.分选：用荧光探针