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药品储存与养护技术课件

药品储存概述药品养护技术药品储存设施与设备药品储存与养护的法规与标准药品储存与养护的实践案例contents目录

01药品储存概述

药品储存是指将药品放置在适当的场所，并进行科学的管理，以保证药品质量的过程。药品储存的定义药品储存是药品流通中的重要环节，对于保证药品质量、维护人民健康、促进医药行业发展具有重要意义。药品储存的重要性药品储存的定义与重要性

药品储存的基本原则根据药品的品种、剂型、用途等分类储存，便于管理。药品储存过程中应保证药品质量，防止药品受潮、霉变、变质等情况发生。药品堆放应合理、规范，遵循“上轻下重、上小下大”的原则，防止倒塌。药品储存场所应具备相应的安全设施，如防火、防盗、防鼠等，确保药品安全。分类管理保证质量合理堆放安全可靠

根据药品的特性，应将药品存放在适宜的温度环境中，一般温度控制在0-30℃之间。温度要求湿度应控制在45%-75%之间，避免药品受潮或过于干燥。湿度要求避免阳光直接照射药品，防止光解反应。光照要求保持空气流通，防止药品受到有害气体或微生物的污染。空气质量要求药品储存的环境要求

02药品养护技术

药品的分类储存药品分类储存的意义确保药品储存的安全、有效和规范，便于药品的管理、查找和使用。药品分类储存的原则根据药品的种类、性质、用途和储存要求，将药品分类存放，避免混杂、污染和交叉感染。药品分类储存的方法采用货架、货柜、货垛等方式进行存放，标识清晰，便于查找和取用。

药品温湿度管理的措施建立温湿度监测制度，合理设置温湿度调控设施，定期记录和检查温湿度数据，确保药品储存环境的稳定。温湿度管理设备的维护定期对温湿度设备进行检查和维护，确保设备的正常运行和使用效果。温湿度对药品的影响温度和湿度是影响药品质量和稳定性的重要因素，不当的温湿度条件可能导致药品变质、失效或产生不良影响。药品的温湿度管理

冷藏药品需严格控制储存温度，应使用专用冷藏设备进行储存，并定期检查温度记录。冷藏药品的养护易吸湿药品需放置在干燥的环境中，避免与湿度较大的物品接触，同时注意密封保存。易吸湿药品的养护易燃易爆药品需远离火源，储存环境应保持通风良好，并配备相应的消防设施。易燃易爆药品的养护剧毒药品需专人管理，储存和使用时应严格遵守相关规定，确保安全。剧毒药品的养护药品的特殊养护技术

123效期管理是确保药品质量和安全的重要措施，可以避免使用过期药品导致的安全隐患。效期管理的意义建立药品效期台账，定期检查和清理过期药品，同时对近效期的药品进行预警和提醒。效期管理的措施加强效期管理人员的培训和教育，提高其责任心和专业水平，确保效期管理的有效实施。效期管理人员的培训药品的效期管理

03药品储存设施与设备

根据药品的种类和特性，合理划分药品储存区域，确保药品分类明确、标识清晰。平面布局空间设计通风与采光充分利用仓库空间，合理规划货架高度和间距，确保药品存储安全、方便。保证仓库有良好的通风和采光条件，降低药品受潮、霉变等风险。030201药品仓库的布局与设计

选择合适的货架，如金属货架、木质货架等，确保药品存储稳固、方便取用。货架根据药品的温湿度要求，配备相应的空调、加湿器、除湿机等设备，确保药品储存环境适宜。温湿度调控设备安装防虫、防鼠网、捕鼠器等设备，防止虫害、鼠害对药品造成损害。防虫、防鼠设施药品储存的设施与设备

配备消防器材、监控设备等，确保药品仓库安全无虞。防火、防盗措施对药品仓库进行定期巡查，及时发现并处理安全隐患。定期巡查加强药品仓库管理人员培训，提高安全意识，确保药品储存安全。人员管理药品仓库的安全管理

04药品储存与养护的法规与标准

03药品储存与养护标准操作程序针对不同类型药品的储存和养护制定具体的操作规程，确保药品质量稳定。01药品管理法规定药品储存和养护的基本要求，确保药品质量安全。02药品经营质量管理规范对药品经营企业提出具体的储存和养护要求，包括设施设备、人员资质、操作规程等方面。药品储存与养护的法规要求

行业标准由行业协会或组织制定，对特定类型的药品或特定企业提出更具体的要求。国家标准由国家相关部门制定，对药品储存和养护提出基本要求和规范。企业标准由药品经营企业自行制定，根据自身实际情况对储存和养护操作进行规范。药品储存与养护的标准体系

认证机构负责对药品经营企业的储存和养护条件进行评估和认证，确保企业符合相关法规和标准要求。监管部门负责对药品经营企业进行日常监督检查，确保企业持续符合法规和标准要求，对违法违规行为进行处罚。社会监督通过媒体、公众投诉等途径对药品储存与养护进行社会监督，促进企业提高药品质量安全水平。药品储存与养护的认证与监管

05药品储存与养护的实践案例

通过实施严格的药品储存与养护制度，确保药品质量，减少药品损耗，提高患者用药安全。某医院药房采用先进的药