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第十一章酰胺和酰亚胺
第一节N-酰化及N-烃化反应
一、氨或胺与羧酸的酸化反应
羧酸与胺的反应是合成酰胺的重要由方法。
反应是一个平衡反应,因此采用过量的反应物之一或除去反应中生成的水,
均有利于平衡向产物方向转移。
除去水的方法通常是在反应物中加入苯或甲苯进行共沸蒸馏。若为不挥发
的羧酸与胺反应时,可在直接加热的同时蒸出生成的水。若为挥发性的氨或胺,
则可将氨或胺通入到熔融的羧酸中进行反应。
将α-羟基乙酸及苄胺于90℃共热,并蒸出生成的水及过量的苄胺,则生成。
α-羟基乙酰基苄胺。
高等有机化工工艺学第十一章酰胺
和酰亚胺
将氨气通人到加热至185℃的丁酸中,以84%的产率生成丁酰胺
采用化学脱水剂亦可移去反应生成的水。
五氧化二磷、三氯氧磷、三氯化磷等含磷化合物均为应用较早的脱水剂。
此外,三苯基磷—多卤代甲烷、三苯基磷—NBS、三苯基磷—二硫化合
物、三苯基磷—硫酰胺、三苯基磷-六氯丙酮、二苯氧基磷酰氯[(PhO)2POCl、
亚磷酸酯-苯并三氮唑、N—苯基氯磷酰胺苯酯[PhOPNHC6H5Cl]、苯并三氮
唑的含磷衍生物如(苯并三氮唑-1-基氧)三(二甲氨基)的六氟磷酸盐(BOP)、(
苯并三氮唑—I—基氧)三(吡咯烷基)的六氟磷酸盐(PyBOP),以及1-羟基-7-氮
杂苯并三氮唑的含磷衍生物如HATU、(7-氮杂苯并三氮唑-1-基氧)三(吡咯烷
基)的六氟磷酸盐(PyAOP)和HAPyU等都是有效的缩合剂,它们具有产率高、
条件温和的特点,已被广泛用于肽的合成。
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和酰亚胺
除上述磷试剂外,三甲基氯硅烷、四氯化硅、四氯化钛、三氟化硼-乙
醚、二环己基碳二亚胺(DCC)、双异丙基碳二亚胺、3-乙基-1-(3-二甲基丙
基)碳二亚胺,N,N’—羰基双咪唑三氟甲磺酸盐(CBMIT)、碘化-1-甲基-2-卤
吡啶盐、对硝基苯磺酰氯(NsCl),苯磺酰氯、甲基及对甲苯磺酰氯、焦碳酸
二叔酯[BocO]、N,N,N’,N-四甲基丁二酰亚胺基脲的四氟硼酸盐(TSTU)、三
(2,6-二甲氧基苯基)铋等均是羧酸与胺缩合的有效试剂。
下列羧酸与DCC于四氢呋喃中反应,首先生成活性酯,继而与胺反应,以90
%的产率生成酰胺。
丁二酰胺于220一225℃加热,即生成丁二酰亚胺。
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二、氨或胺与酰卤的酰化反应
酰卤与氨或胺作用是合成酰胺的最简便的方法。
脂肪族、芳香族胺均可用酰卤迅速酰化,以较高的产率(80%一90%)生成酰胺。
由于酰氯与胺反应通常是放热的,有时甚至极为激烈,因此通常在冰冷却下进
行反应,亦可使用一定量的溶剂以减缓反应速度。
常用的溶剂为二氯乙烷、乙醚、苯、四氯化碳、甲苯等。
由于碱可中和反应生成的卤化氢,因此反应常用碱作缚酸剂。除了Na2CO3,
K2CO3,NaOH,KOH等无机碱之外,常用的有机碱有三乙胺、吡啶、喹啉等。
酒石酸酰氯与苄胺在四氢呋喃中于冰浴下反应,顺利的生成酰胺,而酒石
酸的构型保持不变
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某些金属如锌、锡能催化酰胺的生成。
在多肽合成中,用锌做催化剂,可快速高产率的生成肽键,反应可在甲苯或四氢
呋喃中进行,氨基酸不发生消旋化
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三、氨或胺与酸酐的酰化反应
酸酐与酰卤类似,亦可作胺的酰化剂,但酸酐的活性比相应的酰卤弱,因此它
与胺的反应速度比
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