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《基层医疗机构对村卫生室考核方案》

村级绩效考核参考方案

为确保国家基本公共卫生服务项目全面实施，推进基本公共卫生

服务逐步均等化，不断提高服务质量和效率，根据《国家基本公共卫

生服务规范》及镇村两级分工要求，结合我院实际，特制定本方案。

一、考核的目的和原则

以使村卫生室认真履行基本公共卫生服务职能为目的，通过考核

找出差距和存在问题，进行指导和奖优罚劣，进一步提高村卫生室人

员的认识，充分调动工作的主动性和积极性。确保广大群众获得安全、

有效、方便公共卫生服务。

考核坚持客观、公正、公平、公开、透明的原则，对村服务数量、

质量和满意度进行量化打分。发挥鼓励先进、督促后进的作用，考核

结果与经费补助挂钩。

二、考核对象及方法

每季度对本院辖区内负责基本公共卫生服务项目的村卫生室进

行一次考核。考核采取查阅资料、现场考察、抽查核实、入户调查等

方式进行。

第二篇：村卫生室医疗机构管理制度购进药品质量管理制度

一、购进药品时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品

批发企业作为供应商;参加药品集中招标的医疗机构应在中标企业购

进药品。并索取加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品

经营许可证》、《营业执照》复印件。

二、应对供货单位销售人员合法资质进行验证。应索取销售人员

身份证复印件和供货企业法人代表签字或盖章的销售人员“授权委托

书”。并对供货企业销售人员进行网上核查。

三、应有明确的书面质量条款合同或质量保证协议书。

四、购进药品应索取合法票据（发票、供货清单），并做到票、

帐、货相符，票据和凭证应按规定保存超过药品有效期一年，但不得

少于两年。

五、购进药品应建立真实完整的药品购进记录，药品购进记录应

注明药品通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供

货单位、购进数量、购进价格、购进日期等，记录应保存三年以上。

六、购进进口药品应同时索取加盖供货单位质量管理机构原印章

的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》和《进

口药品检验报告书》或注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关

单》复印件。购进国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，

应同时索取《生物制品批签发合格证》复印件。

七、购进胶囊制剂应按照政策要求向供货企业索取电子版质量检

验报告书。

药品验收管理制度

一、验收人员应对购进药品进行逐批验收;待验收的药品应放在

待验区，并在当日内验收完毕。

二、验收药品应根据有关法律、法规规定，对药品的外观形状、

内外包装、标签、说明书及标识逐一进行检查。

1、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、有药品

的品名、规格、批准文号、产品批号，生产日期，有效期等。

2、标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、

用量、禁忌、不良反应、注意事项及贮藏条件等。

3、中药饮片及中药材应有包装，并附有质量合格的标志，每件

包装上，中药材应标明品名、产地、日期、调出单位;中药饮片外包

装应印有或贴有标签，标明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、

生产日期等。

4、进口药品。其内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主

要成分及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。应凭《进口药

品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》及《进口药品检

验报告书》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、血液

制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批

件》复印件。

三、验收合格的药品方可入柜台（货架），并在验收单上签字或

盖章，并注明验收合格字样，对货单不符、质量异常、包装不牢固或

破损、标志模糊或有其他问题的药品，应不得入柜台（货架）。

四、验收药品应填写药品验收记录。

药品保管储存管理制度

一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风调温等药品储存

设施，在库药品应堆放整齐，离地距离不小于10cm，离墙顶、散热

器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜（架）药品应分品种按批号分开堆放。药品与非药品、

内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险

品等应分开存放。

三、二类精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存

放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适