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第十四章烃的衍生物
第一课时卤代烃的两大反应和基团的移动和保护
【考纲要求】
.掌握卤代烃的水解反应和消去反应的概念、原理和应用。
.学会有机合成中基团的增加、消去、移动和保护。
.掌握卤代烃卤原子的检验方法。
笔记与反思
笔记与反思
教与学方案
【自学反馈】
.卤代烃的物理性质
.卤代烃的化学性质
()水解反应
条件:
方程式:
规律:
()消去反应
条件:
方程式:
规律:
.基团的引入和消去
()羟基的引入
①取代法例:
催化剂
催化剂
△加压
②水化法例:
催化剂
催化剂
△
③还原法例:
催化剂△加压
催化剂
△加压
⑤水解法例:
⑥酸化法例:
()羟基的消去
△
△
①脱水法例:
催化剂
催化剂
△
②氧化法例:
浓△③
浓
△
浓△④取代法
浓
△
⑤中和法例:3C3C
.基团的保护
()基团保护
①醛基的保护如:
②双键的保护如:
③羟基的保护如:
④羧基的保护如:
⑤氨基的保护如:
【例题解析】
【例】在有机反应物中,反应物相同而条件不同可以得到不同的产物,下式中代表烃基,副产物均以略去(请注意和所加成的位置)
写出分两步转化为的各步反应的化学方程式,特别注意标明反应条件。
解题思路:。
易错点:。
【例】实验室在蒸馏烧瓶中加、适量水、的乙醇和浓硫酸,边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。反应的化学方程式为:
其中可能发生的副反应有(浓)?已知的沸点是38.4℃,其密度比水大,常温下为不溶于水的油状液体。请回答下列问题:
()反应中加入适量的水,除了溶解外,其作用还有:。
()为了保证容器均匀受热和控制恒温,加热方法最好采用。
()采用边反应边蒸馏的操作设计,其主要目的是。
()溴乙烷可用水下收集法获得和从水中分离方法的的依据是。
()下列装置在实验中既能吸收气体,又能防止液体倒吸的是。
(填写序号)
解题思路:。
易错点:。
【巩固练习】
课堂反馈
.下列反应的产物中,可能有两种互为同分异构体物质生成是()
.丙烯与氯化氢加成.—溴丙烷与醇溶液共热
.—溴丁烷与醇溶液共热.—溴丙烷与溶液共热
.要检验某卤乙烷中的卤素是否是溴元素,正确的实验方法
()
.加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色溴出现
.滴入溶液,再加入稀,观察有无浅黄色沉淀生成
.加入溶液共热,冷却后加入稀至酸性,再滴入溶液,观察有无浅黄色沉淀生成。
.加入醇溶液共热,冷却后滴入溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
.由溴丙烷为原料制取、丙二醇()时需经过的反应依次是()
.加成消去取代.取代消去加成
.取代加成消去.消去加成取代
.已知化合物的结构简式为,的溴代物的同分
异构体的数目和溴代物的同分异构体数目相等,则一定满足的关系是()
...2m.
.与溴水完全反应,
需要溴单质的物质的量为()
....
课外作业
.某烃与发生加成反应,产生二溴衍生物;用热的-乙醇溶液处理得到化合物;经测试知的结构中含有两个双键,化学式是;将催化加氢生成环戊烷。写出、、的结构式。
.(年广东高考题)根据下面的反应路线及所给信息填空。
()的结构简式是,名称是。
()①的反应类型是。
②的反应类型是。
()反应④的化学方程式是。
第十四章烃的衍生物
第二课时醇羟基、酚羟基与羧羟基的区别和联系()
【考纲要求】
1.掌握乙醇、苯酚、乙酸的结构、性质及醇、酚、羧酸相互转变关系。
2.理解官能团或基团间的相互影响对有机物性质的影响。
教与学方案笔记与反思
【自学反馈】
.乙醇的分子结构:
结构简式:官能团:
【拓展】饱和一元醇的通式:
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