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2024新生儿Fe受体抑制剂在神经系统自身免疫性疾病治疗中的研究进展
(全文)
摘要
神经系统自身免疫性疾病是人体免疫系统攻击自身神经系统,从而造成相
应组织结构破坏和功能损伤的一类疾病。大量的基础研究和长期的临床实
践已证实,干预出也清除致病性自身抗体能够有效减轻免疫损伤、抑制病
情进展、改善预后。新生儿Fe受体(FcRn)介导的IgG循环保护机制成
就了IgG的长半衰期和血浆中的高水平。FcRn抑制剂能够靶向阻断FcRn
与IgG的结合,加快IgG的清除,降低IgG水平。因此,将FcRn抑制剂
用千治疗神经系统自身免疫性疾病理论上有助千加快致病性IgG的清除、
取得良好的临床疗效,应用前景可观。近年来这方面的研究已取得了较大
的进展,文中将对此进行综述。
神经系统自身免疫性疾病是机体免疫系统功能异常导致神经系统被攻击
损害的疾病,以免疫细胞活化和自身抗体过度产生为主要特征。流行病学
数据显示,我国该类疾病的总体发病率为1.964/10万人,平均住院日为
8~21d[1],该类疾病严重影响患者的身心健康,并带来了沉重的医
疗负担。在神经系统自身免疫性疾病发病过程中,致病性IgG具有重要意
义。IgG的长半衰期得益千新生儿Fe受侬neonatalreceptor,
FeFcRn)
介导的IgG循环保护途径[21当FcRn与IgG的结合被FcRn抑制剂
靶向阻断后,加速了IgG(包括致病性IgG)的降解和清除。目前,多种
FcRn抑制剂在神经系统自身免疫性疾病治疗的研究中已显示出良好的疗
效和广阔的应用前景。
“”“”“”“
我们以自身免疫性疾病神经系统自身免疫性疾病免疫球蛋白G新生
”“”“1111
儿Fe受体FcRn抑制autoimmunediseasesneurological
1111immunolobulin1111gGI1111FcRn1111FcRn
autoimmunediseasegG
inhibitors等作为主题/关键词/摘要,通过中国知网、万方、维普及
PubMed、WebofScience、GoogleScholar数据库,检索国内外2023
年4月前已发表的相关文献和资料,检索语种限定为中文和英文。根据已
找到的资料总结了FcRn抑制剂在神经系统自身免疫性疾病治疗中的研究
进展,并综述如下。
一、FcRn的生物学特点与FcRn抑制剂治疗机制
一
FcRn是种位千细胞膜表面的Fe受体,其结构与主要组织相容性复合体
(majorhistocompatibilitycomplex)-I类分子类似,是由相对分子质
m轻链非共价结合组成
量约50000的氓胆连和相对分子质量12
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