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22年药学（士）历年模拟题和解答9节

22年药学（士）历年真题和解答9节第1节

高分子溶液剂参加大量电解质可导致

A.高分子化合物分解

B.产生凝胶

C.盐析

D.胶体带电，稳定性增加

E.使胶体具有触变性

正确答案：C向高分子溶液剂中参加大量电解质，由于电解质的

强烈水化作用破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程

称为盐析。一些亲水性高分子溶液在温热条件下为黏稠性流动液体，

温度降低时形成不流动的半固体状物产生凝胶。高分子溶液剂本身就

具有荷电性。触变性与温度有关。

主要作肠溶包衣材料的是（）

A.EudragitL

B.HPMC

C.HPMCP

D.CAP

E.PVP

正确答案：ACD

I期临床耐受性试验应选择

A、女性志愿者

B、男性志愿者

C、男、女各半志愿者

D、任何健康志愿者

E、病患志愿者

参考答案：C

表示药物在体内分布程度的参数是

A、吸收速率常数

B、生物利用度

C、半衰期

D、消除速率常数

E、表观分布容积

参考答案：E

以下哪项与萘普生的描述不相符

A.临床用S(+)异构体

B.芳基烷酸类非甾体抗炎药

C.含有萘乙酸结构

D.易溶于水

E.临床用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、痛风等疾病

正确答案：D萘普生为芳基烷酸类非甾体抗炎药，含有萘乙酸

结构，在水中几乎不溶。临床使用S(+)异构体，治疗风湿性和

类风湿性关节炎、痛风等疾病。

碳酸锂的主要作用机制是

A.抑制5-HT再摄取

B.抑制NA和DA的释放

C.促进DA的再摄取

D.促进NA的再摄取

E.抑制5-HT的释放

正确答案：B碳酸锂能抑制脑内NA和DA的释放并增加神经元的

再摄取，使间隙NA下降，产生抗躁狂作用。

对盐酸哌替啶作用表达正确的选项是

A.本品为B受体冲动剂

B.本品为u受体抑制剂

C.镇痛作用为吗啡的10倍

D.本品不能透过胎盘

E.主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗

正确答案：E盐酸哌替啶为弘受体冲动剂，镇痛作用为吗啡的

1/10倍。本品能透过胎盘，也能随乳汁分泌。主要用于创伤、术后

和癌症晚期剧烈疼痛的治疗，亦可麻醉前给药起镇静作用。

22年药学（士）历年真题和解答9节第2节

酒精或乙醇在吸收入体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的

代谢物，以排出体外，其中的主要药物代谢酶是

A、细胞色素P450

B、磺酸化酶

C、环氧水合酶

D、UDP-葡糖醛酸基转移酶

E、醇脱氢酶

参考答案E

高血压病伴有脑血管疾病时，宜用（）。

A.哌唑嗪

B.硝酸甘油

C.硝苯地平

D.尼莫地平

E.普萘洛尔

答案D

ACE抑制剂为

A.甲基多巴

B.胍乙啶

C.依那普利

D.哌唑嗪

E.美加明

正确答案C

交联聚维酮一般可用作片剂的

A.稀释剂

B.润湿剂

C.黏合剂

D.崩解剂

E.润滑剂

正确答案D因为交联聚维酮在片剂中可迅速溶胀，无黏性，

故可作片剂的崩解剂。

以下关于药物的临床评价表达正确的选项是

A.新药上市前的临床研究没有局限性

B.有必要在新药上市后的短时间内对药物的有效性和安全性实

施进一步评估

C.在药物的剂型、生产工艺方面与同类产品进行比较

D.在药物的使用方法、质量、生产本钱方面与同类产品进行比较

E.是一项长期性的、系统性的工作

正确答案E药物利用研究的方法和应用中药物的临床评价局部

。新药上市前的临床研究有一定的局限性，有必要在新药上市后较长

时间的群体应用中对药物的有效性和安全性实施进一步评估，并在药

物的剂型、使用方法、质量